У маленькой Ули Солосиной из Москвы синдром короткой кишки. Девочка родилась с тяжелым пороком развития кишечника, сразу же возникла непроходимость, начиналось омертвение тканей, и малышку экстренно прооперировали. Позже потребовались еще две операции, жизнь Уле спасли, но от тонкого кишечника удалось сохранить лишь треть — этого слишком мало, чтобы организм мог усваивать обычную детскую еду. Сейчас основное питание девочка получает внутривенно. Таким питанием ее, по идее, должно обеспечивать государство, но на оформление всех документов и разрешений требуется немалое время, а питание Уле необходимо прямо сейчас.
Уля родилась 9 мая, в День Победы. Весила меньше двух килограммов и, по словам мамы, была похожа на лягушонка — с тоненькими полупрозрачными ручками и ножками. Она сразу закричала, но дышать не смогла — у нее выявили пневмонию, дыхательную недостаточность и острый перитонит. Врачи немедленно отправили ребенка в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких.
— Спасибо врачам из 67-й московской больницы, которые спасли дочке жизнь, — говорит Анастасия, мама Ули.
Появления дочки на свет она ожидала 1 июня, в день своего рождения.
Но 7 мая случилось непредвиденное:
Анастасию обследовали всю ночь, приборы показывали, что состояние ребенка быстро ухудшается, и врачи решили делать экстренное кесарево сечение.
Уже на следующий день после рождения у малышки, помимо проблем с легкими, вздулся живот. Врачи обнаружили непроходимость кишечника и начинающийся некроз тканей. Улю экстренно прооперировали. После удаления пораженной части кишечника у нее сохранилась примерно треть тонкой кишки.
— Первые полтора месяца жизни Уля провела в реанимации, — рассказывает Анастасия. — Дочка была вся в проводках и датчиках, которые беспрерывно замеряли пульс, давление, сатурацию. Если показатели выходили за пределы нормы, все кругом мигало и пищало. До сих пор не могу забыть эти звуки.
В три недели Уле провели вторую операцию — восстановили целостность тонкой кишки. Но у девочки вновь вздулся живот, посинели ноги. Пришлось делать еще одну операцию, которая длилась больше трех часов.
К счастью, кризис миновал, через несколько дней Уля смогла дышать самостоятельно и ее перевели в отделение патологии новорожденных.
— Главной задачей теперь было накормить дочку, — вспоминает Анастасия. — В полтора месяца она была очень худенькая и почти не росла. Через зонд я давала ей по пять миллиграммов смеси — больше она не могла усвоить и срыгивала. Но зато мы были вместе, я могла взять ее на руки и успокоить. Уля начала улыбаться.
В начале августа маму с дочкой перевели в отделение реконструктивной хирургии московской больницы. Там Уле установили под ключицу специальный венозный катетер для получения внутривенного питания, а маму научили собирать и устанавливать капельницу.
— Уля — счастливый ребенок, — говорит Анастасия. — Несмотря на все, что ей пришлось перенести, она улыбчивая веселушка и болтушка. Хорошо держит голову, интересуется игрушками и новыми людьми, которые не в белых халатах. Мы ее называем нашей победительницей.
6 сентября Улю перевели в дневной стационар. Впервые она оказалась дома, познакомилась с трехлетним братиком Ваней и всеми родственниками.
Раз в три дня Анастасия привозит дочку на осмотр в больницу. И каждый день она подключает свою маленькую победительницу к устройству, которое по 20 часов в сутки обеспечивает ее необходимыми питательными веществами, выданными в больнице. Но они скоро закончатся, а собрать миллион с лишним рублей — столько стоит запас питания на четыре месяца — семья с двумя маленькими детьми просто не в состоянии.
Стоимость внутривенного питания на четыре месяца — 1 133 150 рублей
351 457 рублей уже собрали читатели rbc.ru, vesti.ru и rusfond.ru
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Уле Солосиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.
Всего собрано свыше 21,376 миллиарда рублей. В 2024 году (на 19 сентября) собрано 1 259 057 755 рублей, помощь получили 1257 детей.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр СО НКО -исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app