Россия
00:01, 23 сентября 2025

«В один день вся жизнь перевернулась и разбилась вдребезги» 12-летнего мальчика спасут дорогие лекарства. Срочно нужна наша помощь

Фото: Русфонд

У Вани Клементьева из города Сургута лимфобластный лейкоз — рак крови. Страшный диагноз мальчику поставили семь лет назад. Ваня прошел полный курс химиотерапии, переносил лечение тяжело: мучили тошнота, рвота, боли в руках и ногах. Но в конце концов болезнь отступила, Ваня пошел в школу, нынешней весной собирался в санаторий на реабилитацию. Но вместо санатория оказался в больнице — рак вернулся. На лечение организм уже не реагировал, и летом Ване провели пересадку костного мозга. Но донорские клетки толком не прижились, и теперь мальчику, чтобы выжить, необходимы лекарства общей стоимостью более 6,5 миллиона рублей. Для родителей Вани — сумма невероятная.

Недавно Ваня посмотрел фильм «Мой дикий друг» про дружбу мальчика с лисенком. Потом посмотрел еще и еще, раз десять. Теперь лисенок по имени Рыжий не выходит у него из головы.

— Мама, а давай заведем лисенка, — просит Ваня, — он будет с нами в больнице жить, я буду с ним гулять.

Ради этого мальчик готов безропотно принимать горькие таблетки и не плакать, когда медсестра не может попасть с первого раза в вену, чтобы взять кровь на анализ.

Борьба с раком отнимает у Вани все силы. За последние семь лет он очень устал. Ему не с кем поделиться накопившейся болью, а маму огорчать нельзя — с тех пор, как у ее старшего ребенка обнаружили лейкоз, она уже почти совсем разучилась улыбаться.

До болезни Ваня ходил в детский сад, занимался в кружке рисованием, но больше всего любил плавать. Правда, Обь в Сургуте холодная даже летом, и Ваня учился плавать в бассейне. А когда в октябре 2018 года заболел и начал кашлять, решили, что мальчик переохладился в воде.

Через неделю Ваня был уже на ногах: температура нормальная, горло не красное, соплей нет. Только кашель никак не проходил. Антибиотики не помогли. Анализ крови выявил онкоклетки.

Новый 2019 год Ваня с мамой встретили в детской больнице в Нижневартовске. Там у него диагностировали острый лимфобластный лейкоз.

— Ване тогда было пять лет, — вздыхает Варвара. — Мы с мужем объяснили ему, что лечение будет долгим, потому что кровь не только в пальчике, она везде. Ее надо очистить. Будет больно.

После тяжелых препаратов у Вани болели руки и ноги, он не мог ходить, его то и дело рвало. Но главная проблема была в тяжелой аллергической реакции на основной препарат химиотерапии — аспарагиназу. Мальчика спасли тогда незнакомые люди, которые собрали деньги на лечение за границей.

Через три месяца Ваня вышел в ремиссию и вернулся домой, чтобы жить как все его ровесники: ходить в школу, играть, заводить друзей. Любимым предметом для него стала «окружайка» — окружающий мир.

— Я очень люблю природу и животных, — рассказывает Ваня. — У нас на даче рядом лес — там необыкновенно красиво. Я скучаю по дому.

В январе этого года в крови мальчика снова обнаружили онкоклетки. Случился рецидив

— Врачи не делают никаких прогнозов и не дают никакой гарантии, — говорит Варвара. — Просто говорят: «Все зависит от организма вашего ребенка».

В этот раз на противорецидивную химиотерапию организм Вани не ответил. Его со всех сторон атаковали тяжелые инфекции. Мальчик совсем ослабел, отказывался есть. Ремиссия так и не наступила.

Единственным способом спасения была трансплантация костного мозга. Первыми на запрос из больницы Нижневартовска откликнулись врачи из Центра онкологии имени Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге.

— Мы с мужем были уверены, что кто-то из нас подойдет Ване в качестве донора. Младший сын Андрюша тоже порывался спасать брата, — вспоминает Варвара. — Но, когда мы приехали в Петербург, выяснилось, что нашему Ване в России нашли сразу двух доноров, которые подошли ему на 100 процентов. Это было чудо!

В конце июля перед трансплантацией костного мозга мальчик прошел тотальное облучение тела, чтобы клетки донора лучше прижились.

Но трансплантат так и не заработал полностью, анализы были плохие, начались фатальные нарушения в работе организма. Ваню снова надо спасать, а для этого необходимы эффективные препараты от посттрансплантационных осложнений, а также иммуноглобулины и препарат для снижения зависимости от переливаний крови.

Последний раз Ваня видел папу и брата 24 июня. Они приехали из Сургута, чтобы поздравить его с днем рождения. Врачи отпустили Ваню в гончарную мастерскую, где они всей семьей мастерили яркие кружки. По случаю дня рождения доктор даже разрешил мальчику съесть маленький кусочек пиццы и шоколадный тортик. Ваня был счастлив.

— Когда вылечусь, хочу отыскать своего генетического близнеца-донора и сказать спасибо за то, что спас мне жизнь, — говорит Ваня. — Врачи говорят, что мы должны быть похожи, ведь такое совпадение встречается одно на десять тысяч. Я обязательно его найду. Вдруг ему тоже нужна помощь?

А пока помощь нужна самому Ване.

Стоимость лекарств — 6 646 065 рублей, почти половина этой суммы уже собрана.

В рамках акции «Дети вместо цветов» собрано 331 116 руб.

25 000 рублей внесло ООО «Синапс Телеком»

2 606 637 рублей собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru.

Для спасения Вани Клементьева не хватает
3 683 312
рублей.
Нужна срочная помощь

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ване Клементьеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

ПОМОЧЬ ВАНЕ

О РУСФОНДЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.

Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.

За годы работы фондом собрано свыше 23,084 миллиарда рублей. В 2025 году (на 18 сентября) уже собрано 1 189 854 741 рублей, помощь получили 2030 детей.

Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;

Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида: rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

< Назад в рубрику