У Кати Шургановой из Нижнего Новгорода тяжелая форма сколиоза. Девочка сражается с ним самыми разными способами: ежедневно делает зарядку, ходит на массаж, плавает в бассейне, носит жесткий корсет Шено. Но искривление усиливается. Катя страдает от одышки, невыносимой боли в спине и груди, тяжелых приступов головной боли. Врачи говорят, что без срочного хирургического лечения девочке грозит тяжелая инвалидность. В столичной клинике Кате готовы сделать операцию по новой щадящей технологии, и она сможет наконец забыть о боли, расправить плечи и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше двух миллионов рублей, в семье с тремя детьми таких денег нет.
Каждый день Катя ставит будильник на пять утра. За окном — непроглядная темень. Вылезать из теплой кровати в такую рань ужасно не хочется.
— Мои ровесники, особенно любители поиграть в компьютерные игры, в это время только ложатся спать, — улыбается Катя. — А я беру гантели и делаю зарядку. Тихо, чтобы никого в доме не разбудить.
Но торопиться нельзя — иначе закружится голова. Еще один вдох-выдох — и можно наконец снять ненавистный корсет и приступить к занятиям. Без привычной поддержки дышать станет тяжелее, как будто внутри перекрыли подачу кислорода. А сердце начнет тревожно отбивать чечетку. «С добрым утром, Катя!» — говорит себе девочка, сдерживая слезы, и встает у зеркала, чтобы начать упражнения.
— Если не делать зарядку, боль победит, — уверена она, — а я не собираюсь сдаваться.
Врачи говорят, что если бы не дисциплина и сила воли Кати, все было бы намного хуже.
В детстве Катя увлекалась танцами. Не обычными, а динамичными, с акробатическими элементами — корейским кей-попом. Девочка мечтала танцевать на сцене, и даже когда ее педагог уехала в Китай, от мечты не отказалась. Нашла популярные клипы в интернете и репетировала дома. Мечтала, что однажды поедет в Южную Корею и живьем увидит местных «айдолов», которые покорили сердца многих ее ровесников.
На пешеходном переходе из второго ряда на Катю выскочила машина. Девушка за рулем разговаривала по телефону и не заметила красный сигнал светофора.
К счастью, девочка осталась жива, но получила перелом черепа и ушиб головного мозга, три месяца пролежала в больнице, потом проходила реабилитацию.
С тех пор Катя очень чутко реагирует на изменение погоды. С мечтой о танцах пришлось расстаться. Девочка стала меньше выходить на улицу, увлеклась чтением. Но беда не приходит одна.
По словам Катиной мамы, множественные ушибы и травмы в результате аварии дали толчок развитию сколиоза.
— Диспансеризацию мы проходили каждый год. Кроме танцев, дочка успешно занималась плаванием в спортивной секции. Никаких жалоб и предпосылок для сколиоза не было. А после аварии вся жизнь пошла наперекосяк.
Катя неожиданно стала сутулиться, попросила установить дома турник, начала делать зарядку — не помогало. В 15 лет она выросла на семь сантиметров, плечи перекосились, грудная клетка с одной стороны стала заметно выпирать. Девочка жаловалась, что у нее очень болит спина, а приступы головной боли стали сильнее и чаще. Обследование выявило третью степень грудопоясничного сколиоза. Врачи посоветовали Кате лечебную физкультуру, массаж и физиотерапию, а через полгода рекомендовали постоянно носить ортопедический корсет Шено.
Но угол искривления позвоночника увеличивался. Чтобы досидеть до конца уроков, девочка принимала обезболивающие препараты. Когда таблетки не действовали, приходилось отпрашиваться с уроков пораньше. Дома мама растирала ей спину специальной мазью.
В июле нынешнего года на плановой консультации в Приволжском исследовательском медицинском университете в Нижнем Новгороде врач сказал, что Кате необходима операция на позвоночнике, и посоветовал обратиться к специалистам в Москве.
Осенью Катя с мамой приехали в московский Центр патологии позвоночника в Клиническом госпитале на Яузе. После обследования у Кати диагностировали грудопоясничный сколиоз четвертой степени и посоветовали провести операцию как можно скорее.
— Мы установим на позвоночник в грудопоясничном отделе динамическую металлоконструкцию, — объяснил доктор. — Это щадящая операция, которая позволяет корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей. И надо торопиться, пока не произошли серьезные изменения в работе внутренних органов.
Но для многодетной семьи оплата такой дорогой операции — задача непосильная.
— Катя у нас очень правильная, — с улыбкой рассказывает Любовь, Катина мама. — Даже не знаю, в кого она такая. Сама готовит себе здоровую еду, к фастфуду, жареному даже не прикасается. У нее железная сила воли. И профессию себе выбрала подходящую: изучает в техникуме юриспруденцию и Уголовный кодекс. Говорит, жутко интересно.
На прогулки с подружками сил у девочки уже не остается, зато она много читает. Особенно ей нравится серия книг про подростков Анны Джейн. Катя собирает свою библиотеку. Отдельно на полке у нее стоит книга «Беседы с Богом». Ее Катя читает медленно, вдумчиво, пытаясь найти ответы на важные вопросы.
— В детстве мне казалось, что я знаю все на сто лет вперед, — говорит девочка. — Кем буду, какой хочу дом и семью. Но оказалось, что в один день твоя распланированная жизнь может пойти под откос, и единственной мечтой будет просто проснуться — и чтобы ничего не болело. Это и есть настоящее счастье.
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;
Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00