Даня Кулигаев из Севастополя родился с сильно вывернутой правой ножкой, буквально согнутой пополам. Хирурги из Ярославля сделали почти невозможное: выпрямили малышу ногу, укрепив железной пластиной. Даня научился ходить, бегать, прыгать. Однако в августе этого года больная ножка перестала расти. Она уже отстает от здоровой левой ноги на 5 сантиметров. Даня хромает и не спит по ночам из-за сильной боли. Спасти мальчику ногу поможет еще одна сложная этапная операция, которую необходимо провести в самое ближайшее время. Но ее стоимость — больше 1 миллиона рублей, а у родителей Дани таких денег нет.
Пятилетний Матвей ждал рождения брата с огромным нетерпением и надеждой. Он ходил в футбольную секцию и мечтал, что вместе с братом будет отрабатывать во дворе удары: «Сначала он в воротах, потом я».
Когда новорожденного Даню привезли домой, брат был потрясен и расстроен.
— А кто ему ногу сломал? — Матвей в ужасе смотрел на маму, когда она пеленала братика.
Правая ножка Дани в районе голени была согнута так, что пальчики касались колена. «У Дани больная ножка. Ее надо лечить», — едва сдерживая слезы, ответила Анастасия. Лечение растянулось на три года.
И местные врачи, и светила из Петербурга рекомендовали не торопиться. В Национальном медицинском исследовательском центре детской травматологии и ортопедии имени Турнера Дане просветили ногу рентгеном и поставили диагноз: укорочение правой нижней конечности.
— Ребенок должен подрасти, — сказал врач, — надо подождать.
— А сколько ждать? — тревожилась Анастасия.
— Два года.
Даня рано научился держать голову и сидеть. Затем начал ползать. А однажды…
— Мама! Он стоит! — вбежал на кухню взволнованный Матвей.
Даня стоял на одной ножке в своей кроватке, держась за перила, как маленькая цапля. Затем попытался сделать свой первый в жизни шаг и упал носом на кровать. Засмеялся и снова встал, еще и еще…
Ему было семь месяцев. Тогда всем стало ясно: два года лежать в кровати Даня точно не станет. Надо срочно искать выход.
План действий подсказал местный ортопед. Он посоветовал обратиться к ярославскому доктору Максиму Вавилову, который давно и успешно делает такие операции.
Первая консультация состоялась по зуму. Доктор изучил снимки, посмотрел на малыша и велел приезжать на операцию, когда ребенку исполнится год.
«Ты что, собачка? — спрашивали дети. — Вставай, пошли играть». Но встать и начать ходить и бегать, как они, мальчик не мог.
В ноябре 2023 года в Областной детской клинической больнице Ярославля Дане сделали операцию: устранили угловую деформацию голени, наложили пластину на большеберцовую кость и закрепили ее пятью болтами.
Операция стоила почти 300 тысяч рублей. Деньги на нее родители взяли из материнского капитала и были счастливы, увидев, как младший сын встает на ноги.
Через два месяца он уже носился по квартире и пытался отнять футбольный мяч у Матвея.
После операции правая нога у Дани была короче здоровой на 3 сантиметра. Хирург предупредил, что перед школой надо будет провести еще одну, заключительную операцию, которая выравняет длину обеих ног.
Однако этим летом произошло то, чего не ожидали даже врачи: прооперированная нога вдруг перестала расти. Разница в длине ног увеличилась до 5 сантиметров.
Доктор Вавилов сказал, что ногу можно спасти, если провести многоэтапную операцию. Причем сделать это необходимо как можно скорее.
Для этого нужно приобрести специальный фиксирующий аппарат, который с помощью компьютерной навигации позволяет осуществлять точную коррекцию костных фрагментов в трех плоскостях, а также дозированно скорректировать длину ноги. Хирургическое лечение с установкой такого аппарата за счет бюджетного финансирования невозможно. А родители Дани оплатить ее не в состоянии.
Что бы мама ни делала по дому, Даня тут как тут. Пытается заправлять кровать, подметать, мыть посуду. Но иногда просыпается ночью и плачет.
— Жалуется, что у него очень болит ножка, — говорит Анастасия, — просит ее погладить. А без этого не может заснуть.
Недавно Матвей пришел из школы в приподнятом настроении и с порога заявил, что сегодня они писали письмо Деду Морозу.
— Все мои одноклассники написали, что хотят телефоны или планшеты, — сказал Матвей. — Я тоже хотел попросить новый телефон. А потом подумал и попросил: «Дед Мороз, помоги моему братику!» Как ты думаешь, Дед Мороз может?
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110
Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00