Яна Кузина живет в Крыму. У девочки тяжелый сколиоз, искривление уже достигло 4-й степени. Яна сражается с ним изо всех сил — ежедневно, преодолевая боль в спине и груди, она делает специальные упражнения, сменила уже шесть жестких корсетов Шено. Но спина так и не выпрямилась, а боль лишь усилилась, уже есть признаки деформации внутренних органов. Врачи говорят, что без срочного хирургического лечения девочке грозит тяжелая инвалидность. В столичной клинике Яне готовы сделать операцию по новой, щадящей технологии, и она сможет наконец забыть о боли и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше 2 миллионов рублей, у родителей девочки таких денег нет.
До болезни Яна целый год училась в гимназии для одаренных детей, лучшей в Симферополе. Чтобы туда поступить, девочка прошла большой отборочный конкурс и работала потом с утра до ночи, чтобы стать лучшей из лучших. Особенно налегала на химию с биологией.
У Яны была цель: после инсульта, случившегося у ее папы три года назад, она решила стать врачом, потому что считает это теперь своим долгом:
Учиться Яне было тяжело. Но не из-за сложной программы, с которой девочка справлялась отлично, а из-за постоянной мучительной боли, которая нарастала с каждым днем.
— У нас семья зожников, — рассказывает Анжелика, мама Яны. — Мы всю жизнь старались правильно питаться, занимались спортом, летом всей семьей ездили на велосипедах, Яна ходила на плавание и волейбол. Откуда свалилась эта беда, ума не приложу…
В седьмом классе Яна упала в обморок на уроке физкультуры. Начались боли в коленях, девочка не могла нормально ходить, стала прихрамывать. Занятия волейболом пришлось бросить, велосипед убрать подальше. А на уроках была вынуждена отпрашиваться, чтобы полежать в коридоре на твердом полу или на деревянной скамейке — так боль становилась тише.
Сначала врачи все списали на осложнения после коронавируса, потом на переходный возраст, потом на воспаление седалищного нерва, которое невролог определил на глаз, без малейшего обследования, и прописал обезболивающие уколы и противовоспалительные препараты.
— Дочка начала кашлять и задыхаться, — рассказывает Анжелика. — Никакие таблетки не помогали. Я попросила участкового врача дать направление на рентген, чтобы исключить пневмонию. После обследования из аппаратной буквально вылетела врач: «Вы с ума сошли?! У вашей дочери сколиоз 3-й степени! Почему не привели девочку раньше?!»
По словам Анжелики, врачи, наблюдавшие Яну все это время, сейчас извиняются и говорят, что у нее трудно было заметить искривление, так как позвоночник изогнулся двойной дугой в виде змейки: «Вот если бы у нее горб с одной стороны вырос и скрутился улиткой, мы бы сразу заметили».
Ситуацию со своей болезнью Яна сразу взяла под собственный контроль. Во-первых, по рекомендации врачей заказала корсет Шено, который носит 22 часа в сутки. Во-вторых, нашла в Краснодаре реабилитационный центр, где специалисты обучают дыхательной гимнастике Шрот, и освоила ее за четыре дня.
С тех пор два часа в день Яна делает дома все упражнения. Даже когда нет сил. Даже когда высокая температура и болит голова. В-третьих, из престижной гимназии перевелась в школу для детей с ограниченными возможностями с очно-заочной формой обучения.
— В последнее время в гимназии я сидела на уроках в кресле-мешке, который принимал форму моего тела и снимал нагрузку с позвоночника, — рассказывает Яна. — А для письма папа сделал мне маленький столик, который я ставила на колени. Но даже в таких условиях я не могла высидеть все шесть-семь уроков.
Девочка очень сильно переживала, но не сдавалась, продолжала носить корсет и заниматься лечебной гимнастикой. Сколиоз тоже не сдавался, сгибая позвоночник на 2-3 градуса ежемесячно. Борьба была неравной.
— Мама, я все узнала: мне поможет только операция, — огорошила маму Яна прошлым летом. — Врача я уже нашла.
Девочка изучила в интернете все мединские сайты по сколиозу и рассказала маме, что в Москве есть Центр патологии позвоночника Клинического госпиталя на Яузе, где делают операции по новой технологии. Этот метод позволяет выпрямить «змейку» с помощью гибкого шнура, который крепится к позвонкам и вытягивает позвоночник.
В конце сентября Яна с мамой были на приеме у врача. Он подтвердил диагноз, уточнил, что угол искривления позвоночника составил почти 50 градусов, началась деформация внутренних органов. Больше всего пострадали легкие. Девочка сама разговаривала с доктором и задавала вопросы. Больше всего ее волновало, сможет ли она после операций стать врачом и помогать пациентам.
— Я не вижу никаких препятствий тому, чтобы ты стала врачом, — ответил ей доктор. — Вот только денег много не заработаешь.
— Это не главное, — сказала Яна. — Я знаю, каково это — болеть. Хочу возвращать людям нормальную жизнь.
Но сейчас Яне самой очень нужны деньги. Операция платная и стоит очень дорого. В семье таких денег нет, все сбережения давно ушли на лекарства и реабилитацию. Больше взять неоткуда.
Последнее время Яна учится два раза в неделю и редко выходит из дома. Когда не болит спина, печет ароматные булочки и наводит чистоту — у нее в комнате идеальный порядок.
— Не везде, — улыбается Яна. — У меня в комнате в углу живет паучок Акакий. Он совсем один. Иногда весь день мечется по своей паутине, штопает прорехи, плетет замысловатые узоры. А иногда сидит весь день неподвижно, как я, как будто ждет чего-то. Я запретила всем убирать его паутинку. Когда мне сделают операцию, поеду на велосипеде в лес и выпущу его на свободу — пусть радуется жизни. И я тоже буду радоваться.
Стоимость операции 2 179 025 рублей.
1 100 000 рублей внесла компания, пожелавшая остаться неназванной
76 500 рублей указать: собрали участники благотворительной акции «Миллион призов»
492 865 рублей собрали читатели rusfond.ru
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Яне Кузиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 118 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;
Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00