Лизе Путиловской из Подмосковья четырнадцать лет. У нее самая тяжелая, четвертая степень сколиоза: возник перекос плеч и таза, мучают сильные боли в спине и груди, девочка уже начала задыхаться — искривленные ребра сдавливают легкие, у нее часто болит голова, а на спине образовался горб. Лиза его страшно стесняется, поэтому старается реже выходить на улицу. Консервативное лечение не помогло. Врачи настаивают на срочной операции на позвоночнике. Лиза готова, но операция стоит дорого, у ее мамы таких денег нет.
Лиза родилась с тяжелой патологией — атрезией пищевода. Средняя часть его отсутствовала и, чтобы спасти ребенка, в возрасте нескольких месяцев ей провели сложную операцию, соединив верхнюю и нижнюю части пищевода, а затем закрыли образовавшийся в районе гортани свищ.
После операций Лиза долго восстанавливалась. Медленнее, чем сверстники, росла и набирала вес, позже стала читать и считать. Но постепенно догнала их по всем показателям, пошла в детский сад и стала там настоящей заводилой. Однажды Лиза услышала игру на арфе. И это стало любовью с первого звука. Придя домой, девочка ошарашила родителей, заявив, что хочет научиться играть на этом инструменте.
Через несколько дней в маленькой квартире появилась арфа, взятая в аренду. Папа с грузчиками затащил ее в комнату и спросил: «Ну что, когда ждать чуда?» И чудо свершилось: Лиза поступила в музыкальную школу на класс арфы и вскоре уже играла этюды Этторе Поццоли и «Музыкальную табакерку» Лядова. Родители были счастливы.
Когда Лизе было лет десять, взрослые стали замечать, что девочка сутулится.
«Лизонька, посмотри, как арфистки на концерте сидят, у них позвоночник натянут как струна, — говорила Валерия, мама Лизы. — Выпрями спину!» — «Не могу, — вздыхала Лиза. — Ты бы знала, как она болит!»
Рентген в местной поликлинике показал сколиоз второй степени. А дальше — по нарастающей.
Лиза ездила в реабилитационные санатории, проходила обследование в клиниках. В одиннадцать лет ей оформили инвалидность. Девочка уже с трудом доходила до школы, а школьный рюкзак и вовсе стал неподъемной ношей для хрупкой Лизы.
В школу ее возил папа. Но три года назад папа умер. Внезапно. Во всяком случае так показалось Лизе. На самом деле его съел рак, но родители тщательно скрывали болезнь от дочки.
А через месяц умер Лизин любимый кот Степа. «За что нам все это?!» — плакала девочка. Мама утешала ее как могла, но безуспешно.
По словам Валерии, от тяжелой депрессии дочку спасала музыка. Они с Лизой посещали все концерты для арфы, которые проходили в Москве: «Единственное место, куда мы не смогли попасть, это Большой театр. Денег не хватило».
В мае прошлого года Лиза получила диплом в музыкальной школе по классу вокала и классу арфы. Петь как раньше она уже не могла — одно легкое из-за сколиоза уменьшилось в объеме, так что на экзамене она пела почти шепотом. Из-за боли в спине игра на арфе тоже превратилась в пытку. Сразу после экзамена арендованный инструмент вернули.
«Нужна срочная операция, иначе будет поздно, — объяснили врачи на консультации в столичной больнице. — Консервативное лечение уже не поможет. Без операции велика вероятность оказаться прикованной к инвалидному креслу».
Врачи посоветовали делать операцию в Центре патологии позвоночника Клинического госпиталя на Яузе, где используют наименее рискованные методики.
В госпитале согласились прооперировать Лизу с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. И пообещали, что в дальнейшем Лиза будет чувствовать себя как обычный здоровый человек. Но операцию и металлоконструкцию придется оплачивать самостоятельно.
Недавно Лиза увлеклась Японией. Читает все об этой стране, узнает ее историю и культуру, готовит японские блюда. Маме она сообщила, что совсем не боится операции — как настоящий самурай.
Под меч — скальпель хирурга — Лиза готова лечь без страха, вот только деньги на операцию и металлоконструкцию с гибким шнуром нужно собрать. И тогда позвоночник выпрямится, как струна. А значит, снова можно будет играть на арфе и петь.
Стоимость операции — 2 143 891 рубль.
500 000 рублей внесла семья Лизы
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 118 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;
Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида: rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00