Альбиносы Малави (Восточная Африка) после двухлетней борьбы добились государственной регистрирации своей организации - Albino Association of Malawi (AAM), сообщает ВВС. Они считают, что подвергаются дискриминации, поскольку негритянское население страны подозрительно относится к их бледному цвету кожи и светлым волосам.
Узнайте больше в полной версии ➞Как известно, такой тип кожи является следствием недостатка в организме кожного пигмента меланина.
Члены организации намерены привлечь внимание государства к своим проблемам. "Мы хотим понимания и адаптации в обществе, поскольку мы тоже люди", - заявил один из членов ассоциации.
У альбиносов обычно плохое зрение, и им необходимы специальные очки, защищающие сетчатку глаз. Такие очки очень дороги, и ассоциация намерена лоббировать в правительстве выделение субсидий на их приобретение. Кроме того, альбиносам
необходимы специальная одежда и головные уборы, защищающие кожу от прямого воздействия солнечных лучей, поскольку у людей с таким типом кожи велик риск заболевания раком кожи.
Африканские альбиносы планируют организовать сеть клиник, которые помимо оказания медицинской помощи взрослым, будут также давать консультации родителям детей-альбиносов, поскольку чернокожие родители тяжело переживают рождение неполноценных, по их мнению, детей. Подобные клиники уже созданы в соседней Танзании.