ПРОМОМЕД объявил о начале продаж препарата «Семальтара» (МНН семаглутид), предназначенного для лечения сахарного диабета второго типа. Как рассказали в компании, это первый российский препарат семаглутида, выпущенный в таблетированной форме. Производство препарата осуществляется на заводе «Биохимик».
Узнайте больше в полной версии ➞«Переход на пероральный прием препарата "Семальтара" призван стать решением для пациентов, испытывающих психологический дискомфорт перед инъекциями. Таблетированная форма также может использоваться для поддержания уже достигнутых результатов после завершения инъекционной терапии», — говорится в официальном сообщении ПРОМОМЕД.
Пресс-служба компании также отмечает, что таблетированный семаглутид демонстрирует лучшие результаты по сравнению с другими пероральными противодиабетическими средствами в отношении достижения конечных точек терапии диабета благодаря комплексному воздействию на метаболические процессы и выраженному эффекту в снижении массы тела.
«Семальтара» является аналогом «Ребелсас» от датской компании Novo Nordisk, которая в 2024 году прекратила поставки своего продукта в Россию.
По информации академика РАН, заместителя директора по научной работе НМИЦ эндокринологии имени академика И. И. Дедова Галины Мельниченко, агонисты ГПП-1, к которым относится семаглутид, представляют уникальный класс препаратов, обеспечивающих не только контроль гликемии и снижение веса, но и обладающих доказанным кардио- и нефропротективным действием, а также улучшающих липидный профиль. По ее словам, то, что эти эффективные терапевтические решения разработаны и производятся в России, гарантирует пациентам постоянное обеспечение качественными препаратами.
Препарат поступит в розничную продажу в течение ближайшего месяца и будет доступен в аптеках по всей территории России. Отпуск будет осуществляться по рецепту врача в трех дозировках: 3 мг, 7 мг и 14 мг.
«Семальтара» — девятый запуск из пайплайна ключевых препаратов ПРОМОМЕД в соответствии с действующей стратегией, принятой в 2024 году. Стратегия предполагает последовательный вывод на рынок 31 препарата до 2030 года.