В Московской области новорожденным проводят неонатальный скрининг — исследование на 38 генетических заболеваний, включая нарушения обмена жирных кислот, врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит и спинальную мышечную атрофию. Об этом сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения Московской области.
Узнайте больше в полной версии ➞«Неонатальный скрининг — основной метод раннего выявления наследственных и врожденных заболеваний у новорожденных. Благодаря этому исследованию врачи получают возможность своевременно диагностировать патологии и незамедлительно начинать диспансерное наблюдение и лечение», — сказал заместитель председателя правительства Московской области — министр здравоохранения Московской области Максим Забелин. По его словам, с начала года скрининг прошли более 25 тысяч детей; в 37 случаях генетические нарушения были подтверждены, и все пациенты оперативно взяты под медицинское наблюдение.
Исследование проводится в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При выявлении отклонений от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации, который разъясняет дальнейшие действия.
Неонатальный скрининг входит в систему родовспоможения Московской области. Программа расширенного скрининга новорожденных реализуется в России с 2023 года — тогда перечень проверяемых заболеваний был увеличен с пяти до 36, а впоследствии расширен до 38.