Жители США стали чаще приобретать препараты класса GLP-1 (глюкагоноподобный пептид-1 или ГПП-1 — лекарственные средства, регулирующие уровень сахара в крови и чувство насыщения), произведенные не в Америке, поскольку в Соединенных Штатах они стоят несравнимо больше, чем почти в любой другой стране — более 1 тысячи долларов в месяц. При этом в ряде европейских стран цена аналогичной терапии составляет около 350 долларов. Об этом сообщает «Газета.Ru» со ссылкой на издание International Business Times.
Узнайте больше в полной версии ➞Специалисты отмечают, что препараты на основе одной и той же молекулы могут отличаться полным составом, включая вспомогательные компоненты, что важно учитывать при выборе терапии. В качестве примера издание приводит историю 44-летнего уроженца России, проживающего в Бруклине. После того как стоимость оригинального препарата «Мунджаро» без страховки превысила 1,2 тысячи долларов в месяц, мужчина приобрел во время поездки в Москву российский препарат «Седжаро», тоже содержащий тирзепатид, полагая, что одинаковое действующее вещество означает одинаковые свойства препарата.
Спустя несколько недель после самостоятельного применения он был госпитализирован в штате Нью-Джерси с высокой температурой, желудочно-кишечными осложнениями и резкими перепадами артериального давления. По данным издания, впоследствии врачи установили, что препарат содержал бензиловый спирт — консервант, отсутствующий в американской однодозовой формуле препарата. Специалисты отмечают, что бензиловый спирт способен вызывать местные и системные аллергические реакции, а в ряде случаев — токсическое воздействие на организм, включая развитие метаболического ацидоза. По мнению врачей, именно эта особенность состава стала причиной тяжелых осложнений, включая поражение почек.
Специалисты отмечают, что пациенты, ориентирующиеся исключительно на совпадение действующего вещества, могут не учитывать различия во вспомогательных компонентах, стандартах производства и условиях хранения, а это повышает риски самолечения без медицинского контроля.
В отличие от контрафактной продукции, подобные препараты могут законно производиться и продаваться в других странах в соответствии с местными требованиями регулирования. Однако их состав может отличаться от препаратов, одобренных американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). При этом возможности американского регулятора распространяются на контрафакт, попадающий в официальные каналы поставок, но не на препараты, которые граждане самостоятельно приобретают за рубежом и ввозят в страну.
В публикации, рассказывающей о стремительном росте мирового рынка препаратов для снижения веса, говорится, что наряду с легальным сегментом активно развивается теневой рынок контрафактной продукции и нерегулируемых пептидов, а также распространяется практика бесконтрольного использования зарубежных аналогов без назначения и наблюдения врача. По данным издания, объем мирового рынка препаратов класса GLP-1 в 2025 году достиг около 70 миллиардов долларов, а к 2030 году, согласно прогнозу JP Morgan, может превысить 200 миллиардов долларов.
Подчеркивается, что высокий спрос, ограниченное предложение и высокие цены в США способствовали развитию серых схем поставок. Препараты реализуются через интернет, часть продукции маркируется как предназначенная «только для исследовательских целей», а пациенты приобретают более дешевые препараты в Канаде, Мексике и других странах.