«Уже нет сил терпеть» 17-летнюю девочку спасет только срочная операция на позвоночнике. Ей нужна ваша помощь

У Вари Архипович из города Тольятти Самарской области тяжелейший грудопоясничный сколиоз. Искривление усиливается и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни плавание, ни жесткий корсет. Девочке больно стоять и сидеть, она хромает, быстро устает и задыхается. Выпрямить позвоночник Варе поможет только срочная операция с использованием современной технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Эта методика позволяет устранить деформацию позвоночника и при этом сохранить его подвижность. Вот только госквоты на такие операции не предусмотрены.

В следующем году Варя оканчивает гимназию при Самарском медицинском университете. Будущую профессию девочка выбрала пару лет назад, а этой весной убедилась, что выбор был верный.

— Моя мама — пульмонолог, — рассказывает Варя. — Это врач, который слышит то, чего другие не слышат: неполадки в дыхательной системе. На весенних каникулах я всю ночь дежурила с ней в больнице: мерила пациентам пульс, давление, сатурацию, слушала хрипы в легких. У нас были очень тяжелые пациенты с разными травмами и бездомные. Но я не испугалась. Мама сказала, что профессия врача самая человечная из всех. Без помощи нельзя оставлять никого.

Но сейчас помощь нужна самой Варе.

Искривление позвоночника у девочки проявилось три года назад.
До этого Варя занималась танцами и гимнастикой, ходила в бассейн. Вся их семья — мама, папа, Варя, ее старшая сестра Настя и младший брат Максим — жила активно, при любой возможности вместе катались на лыжах и коньках, а летом — на велосипедах, ходили в походы. Варя ежегодно проходила диспансеризацию, никаких проблем со здоровьем у нее не находили. Мама Наталья за этим очень следила.

— Я заметила искривление, только когда Варе исполнилось 14 лет, — сокрушается Наталья. — Правое бедро у дочки было смещено вправо. Я увидела и ахнула!

Варю немедленно отправили к ортопеду-травматологу в платный медицинский центр. Рентген показал, что у девочки грудопоясничный сколиоз 3-й степени! Лечить Варю принялись традиционно: лечебная физкультура, массаж, физиотерапия. По рекомендации врача родители купили дочке ортопедический корсет Шено. 20 часов в сутки Варя носила его не снимая. Танцы и гимнастику пришлось оставить. Но угол искривления позвоночника продолжал увеличиваться.

— Стоило из-за болезни пропустить две недели ЛФК, как спина еще больше костенела и любое движение давалось с болью. Надо было все начинать заново: растяжки, упражнения, — рассказывает Варя.

Тем не менее Варя училась на пятерки и четверки. Особое внимание уделяла химии и биологии.

Год назад у Вари начались проблемы с дыханием. Болели спина, шея, голова. Девочка втирала обезболивающие мази, но они мало помогали. Варя стала прихрамывать на правую ногу, у нее кружилась голова.

— Почему мне ничего не помогает? — спрашивала Варя у мамы. — Уже нет сил терпеть.

И тут Наталья услышала про доктора Колесова, который лечит в Москве тяжелые сколиозы, от своей коллеги:

— Она приехала из Москвы после операции и уже через три месяца вышла на работу. Мы ее просто не узнали! Сказала, что очень жалеет, что таких технологий не было раньше и что только после этой операции она начала жить по-настоящему.

В начале июня Варя с мамой уже были в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии на консультации у профессора Колесова. После обследования доктор сказал, что сколиоз достиг уже 4-й степени и без хирургического лечения будет прогрессировать дальше. И что операцию можно провести по новой, щадящей технологии VBT, которая позволит корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей, сохраняя его подвижность. «После операции ты сможешь нормально дышать и ходить с прямой спиной», — обещал Варе доктор и предупредил, что начинать лечение нужно как можно быстрее, так как методика рассчитана на растущий позвоночник.

Но стоимость такой операции около 1,5 миллиона рублей, для родителей девочки сумма неподъемная.

— Из Вари получится хороший врач, — говорит Наталья. — Во время первой вспышки пандемии вся наша семья очень тяжело переболела коронавирусом. Нас с мужем госпитализировали. Дети лечились дома сами. У сына была температура, и Варя с сестрой ставили ночью будильник, чтобы каждый час обтирать его и снимать жар. Контролировали прием таблеток и лечились сами.

Старшая дочь решила стать архитектором. А Варя мечтает выучиться на врача. После ночного дежурства я убедилась, что она сможет. Только сначала ей надо вылечиться самой.

Стоимость операции 1 341 934 рубля.

1 347 008 рублей собрали читатели «Ленты.ру» и rusfond.ru

Сбор средств успешно завершен. Всем спасибо! Вместе мы сделали доброе дело.

О РУСФОНДЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 139 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.

Всего собрано свыше 19,287 миллиарда рублей. В 2023 году (на 29 июня) собрано 706 401 306 рублей, помощь получили 591 детей.

Материалы по теме:

Жизнь. Продолжение следует.Русфонд и «Лента.ру» помогают тяжелобольным детям

15 февраля 2016

Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app