Международная группа ученых обнаружила новый белковый комплекс Shieldin, который восстанавливает поврежденную ДНК. Мутации в этом сложном соединении приводят к тому, что раковые клетки становятся неуязвимыми к химиотерапии на основе PARP-ингибиторов. Об этом сообщается в пресс-релизе на MedicalXpress.
Узнайте больше в полной версии ➞Исследователи проанализировали раковые клетки молочной железы, которые имели мутации в гене BRCA1. Для этой цели биологи использовали систему CRISPR/Cas9, чтобы найти гены, мутации которых делали злокачественную опухоль невосприимчивой к препаратам олапариб и талаопариб. Эти соединения относятся к классу PARP-ингибиторов, которые ингибируют активность поли(АДФ-рибоза)-полимераз. Последние являются системой восстановления ДНК, которую раковые клетки используют для того, чтобы избежать апоптоза. Обычный путь репарации ДНК, характерный для нормальных клеток, в этом случае нарушен.
Оказалось, что PARP-ингибиторы перестают быть эффективными в том случае, если возникают мутации в генах, кодирующих белки SHLD1, SHLD2 и SHLD3. Эти соединения образуют комплекс, который прикрепляется к тупым концам поврежденной ДНК, сшивая их напрямую. Повреждение комплекса приводит к тому, что клетки начинают использовать новый путь восстановления ДНК, избегая действия химиотерапевтических препаратов, направленных на подавление поли(АДФ-рибоза)-полимераз.