В России всех больных с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) пообещали обеспечить лекарствами до конца 2021 года. Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими, заболеваниями «Круг добра» обеспечит закупку препаратов. Об этом рассказал председатель правления фонда Александр Ткаченко.
Узнайте больше в полной версии ➞Он также добавил, что фонд будет закупать препараты для больных муковисцидозом.
Ранее стало известно, что в Новосибирской области 16-летняя девушка, страдавшая СМА, не получила необходимый препарат и скончалась.
В апреле Ткаченко заявлял, что к 1 мая все пациенты с СМА получат все необходимые медикаменты.