Росздравнадзор дал разрешение американской фармкомпании Pfizer проводить в России клинические испытания эффективности препарата от COVID-19. На изменения в государственном реестре лекарственных средств обратили внимание «Ведомости».
Узнайте больше в полной версии ➞Препарат американской фармацевтической компании называется Paxlovid — он разработан на основе ингибитора протеазы и ритонавира. Лекарство выпускается в капсулах, что позволяет применять его при амбулаторном лечении.
В Pfizer заявили, что препарат можно использовать для профилактики коронавируса и лечения пациентов с тяжелым течением болезни. Он на 89 процентов снижает риски госпитализации или смерти после заражения COVID-19, отметили в фармкомпании.
В клинических испытаниях примут участие 90 россиян старше 18 лет, которые дома контактировали с людьми с симптомами COVID-19. Среди них будут жители Подмосковья, Санкт-Петербурга, Барнаула, Смоленска и других городов.
Во всем мире, по данным Pfizer, в клинических испытаниях этого препарата принимают участие семь тысяч человек.
Ранее Российский фонд прямых инвестиции предложил Pfizer использовать «Спутник Лайт» для бустерной вакцинации — третьего укола. В фонде заявили, что рост числа инфицированных новым штаммом COVID-19 в США и Израиле указывает на то, что вакцинам с мРНК нужен гетерогенный бустер для усиления и продления иммунного ответа.