В России предложили повременить с сертификацией ветеринарных препаратов. Введение новых требований к лекарствам и вакцинам для животных могут отложить на два года, со ссылкой на Совет Госдумы сообщает газета «Известия».
Узнайте больше в полной версии ➞По словам зампреда комитета Госдумы по экономической политике Станислава Наумова, более половины вакцин и других ветпрепаратов, которые широко используют аграрии и владельцы домашних животных, поступают в Россию из недружественных стран. Сейчас зарубежные поставщики уже сворачивают поставки критически значимых препаратов, а импортозамещение в отрасли не налажено.
Отечественные разработчики препаратов в ходе парламентских слушаний 18 апреля заявили, что не способны в ближайшие годы обеспечить потребности рынка в необходимых объемах лекарств без поддержки государства. С учетом разнообразия препаратов, животных, болезней, а также относительно небольших размеров «рынка» многие считают производство нецелесообразным.
По новым правилам, которые вступают в силу с 1 сентября, для допуска препаратов в продажу необходимо представить в Россельхознадзор документ о качестве и подтверждение соответствия требованиям GMP. Вакцины должны также пройти испытания в аккредитованной лаборатории.
Ранее в Ассоциации ветеринарных фармацевтических производителей (АВФАРМ) предупредили, что ужесточение правил ввода в оборот ветеринарных препаратов может привести к нехватке лекарств для домашних животных. С 1 сентября россияне могут остаться без кардиологических и стоматологических препаратов, антибактериальных спреев, вакцин и оригинальных лекарств для собак и кошек, разработанных в последние 3-7 лет, предупредили эксперты.
Президент Национальной ассоциации зооиндустрии Кирилл Дмитриев заявил, что новые правила уравняют в условиях российских и западных производителей. В какой-то момент они могут привести к сокращению ассортимента, но эту нишу заменят местные компании или поставщики из дружественных стран, добавил эксперт.