Израильская фармацевтическая компания Teva решила выпустить в России дженерик «Эликвиса», антикоагулянта от американской BMS. Об этом сообщает «Коммерсантъ».
Узнайте больше в полной версии ➞Препарат на основе апиксабана собираются вывести на рынок до истечения срока действия патента ушедшей из России компании (патентная защита заканчивается в феврале 2027-го). По итогам 2025 года продажи оригинального лекарства для профилактики и лечения тромбозов выросли на 19 процентов и превысили 20 миллиардов рублей.
В Teva отмечают, что в 2021-2025 годах доля несостоявшихся аукционов на поставку апиксабана превысила треть из-за отсутствия заявок. Поэтому создаются риски дефицита препарата, входящего в перечень ЖНВЛП, отмечают в компании. В то же время ушедшая с российского рынка BMS продолжает поставлять лекарства через Pfizer. И согласия на использование своего изобретения по патенту в РФ компания не давала, хотя в госреестре уже числится более 20 производителей дженериков (в продажу они не поступают, ожидая истечения патента).
По мнению Teva, патент BMS нельзя считать действительным, так как действие основной лицензии истекло в 2022 году. Из-за этого Teva добилась отмены патента в Великобритании, а Egis Pharmaceuticals — в Польше.
Ранее стало известно, что Верховный суд признал дженерик препарата Pfizer «Инлита», выпущенный в гражданский оборот «Аксельфармом», нарушающим закон о защите конкуренции. Суд поддержал Федеральную антимонопольную службу (ФАС) по делу о препарате, применяемом для лечения рака почек. Дженерик «Аксельфарма» поступил в продажу, хотя действующее вещество защищено патентом до июня 2025 года.