Первые несколько детей в ходе клинических исследований получили новый российский препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом заявил министр здравоохранения России Михаил Мурашко, пишет ТАСС.
Узнайте больше в полной версии ➞По его словам, отечественный препарат является аналогом «Золгенсма». «По спинальной мышечной атрофии уже такая наша с вами победа, что такие дети сегодня получают такое дорогостоящее лечение», — подчеркнул Мурашко.
Спинальная мышечная атрофия считается самой частой причиной генетически обусловленной детской смертности. Страдающий от болезни ребенок теряет возможность двигаться и дышать. «Золгенсма» — один из трех существующих в мире препаратов, применяющихся при СМА. Он выпускается швейцарской компанией Novartis и является самым дорогим в мире лекарством, стоимость одной дозы которого превышает два миллиона долларов.
В июле 2022 года «Золгенсма» официально появился и в России. Первые три упаковки использовали московская Морозовская детская больница и Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей. Однако уже в августе того же года появились сообщения о гибели двух детей из России и Казахстана в ходе лечения препаратом. Их смерть произошла на фоне почечной недостаточности после пять-шести недель введения лекарства.
По словам главы благотворительного фонда «Семьи со СМА» Ольги Германенко, в России это была уже вторая смерть ребенка, принимавшего «Золгенсма». При этом она подчеркнула, что о связи гибели детей с употреблением лекарства можно будет говорить только после тщательной проверки. В свою очередь, биолог Анча Баранова предположила, что летальный исход мог наступить в результате воспаления печени, спровоцированного компонентом препарата.