Первые клинические испытания назальной вакцины от коронавируса «Cпутник V» займут, предположительно, четыре-пять месяцев. Такие сроки назвал «Интерфаксу» глава центра имени Гамалеи Александр Гинцбург.
Он пояснил, что по результатам первых двух фаз клинических исследований назальный препарат против коронавируса может зарегистрировать Минздрав России в соответствии с постановлением кабмина №441. Данным документом в апреле 2020 года из-за пандемии COVID-19 был установлен упрощенный порядок введения в оборот лекарств, применяемых в условиях чрезвычайной ситуации.
Глава центра Гамалеи подчеркнул, что в исследовании назальной формы вакцины поучаствуют 500 взрослых добровольцев, его окончание намечено на 31 декабря 2023 года.
Гинцбург ранее сообщил, что интраназальная форма создаст дополнительный слой защиты от COVID-19 после прививки обычным «Спутником V».
Российский Минздрав разрешил центру имени Гамалеи проводить вторую фазу клинических исследований вакцины от коронавируса в виде назального спрея в октябре 2021 года. Гинцбург отметил, что препарат не отменяет необходимость прививки обычной вакциной.