Ученые из Broad Institute и Медицинской школы Тафтса нашли способ значительно усилить действие антибиотиков против лекарственно-устойчивых бактерий. Результаты исследования опубликованы в Proceedings of the National Academy of Sciences.
Используя микроаэрозольную технологию DropArray, специалисты протестировали более 1,3 миллиона комбинаций антибиотиков и химических соединений. Ключевая находка — молекула P2-56, которая повышает эффективность антибиотика рифампицина и других препаратов при лечении бактерий из группы ESKAPE — самых опасных и устойчивых возбудителей по классификации ВОЗ.
Авторы обнаружили, что модифицированная версия вещества, P2-56-3, нарушает защитную оболочку Acinetobacter baumannii, облегчая проникновение антибиотика внутрь клетки. Это открывает новый путь борьбы с грамотрицательными бактериями, устойчивыми к традиционному лечению.
По словам ведущих исследователей, благодаря новой платформе стало возможно в короткие сроки тестировать миллионы сочетаний и находить соединения, ранее считавшиеся недостижимыми. Это особенно важно на фоне глобального роста смертности от устойчивых инфекций, которая превышает миллион случаев в год.
В будущем команда планирует изучить эффективность комбинации P2-56-3 и рифампицина в клинических условиях. Если результаты подтвердятся, метод может стать прорывом в разработке персонализированной антибактериальной терапии и продлить срок службы существующих препаратов.
Ранее ученые описали неожиданный способ борьбы с супербактериями: исследователи из Университета Брунеля обнаружили, что искусственный подсластитель сахарин разрушает клеточные стенки патогенов, включая золотистый стафилококк, и делает их уязвимыми к антибиотикам.
