Милана Гуменюк живет в селе Перово под Симферополем. Год назад у девочки случилась беда — разрыв аневризмы сосуда головного мозга. В местной больнице ей провели трепанацию черепа и клипировали лопнувший сосуд — наложили специальную клипсу на сосудистый мешок. После операции отверстие в черепе временно прикрыли натянутым лоскутом кожи. Девочка страдает от постоянных приступов головной боли, остро реагирует на любой шум или смену погоды, и память никак не восстанавливается. Московские нейрохирурги берутся прооперировать Милану — закрыть костный дефект специальными биопластинами. Но такая операция стоит больше полутора миллионов рублей — сумма для родителей девочки неподъемная.
Милана обожает своего двухлетнего братишку Вову. Вместе с ним она учит короткие стихи. Вдвоем им весело и интересно, оба хохочут, разглядывая картинки в детских книжках. Жаль только, что через час девочка все забывает. «Милана, не плачь, — Вова гладит ее по голове и читает наизусть четверостишие. — Повторяй за мной!»
Фото: Русфонд
Фрагмент черепа девочки прикрыт лишь натянутой кожей. По утрам тонкая кожа на этом месте вздувается и видно, как под ней пульсируют сосуды мозга
В июне будет уже год, как Милане сделали операцию. Ее жизнь после этого очень сильно изменилась. Гулять можно один час утром до восхода солнца и вечером — после заката. Если легкий ветер, лучше вообще не выходить из дома или надевать меховую шапку, чтобы не застудить мозг и не заработать менингит.
С 12-летней Миланой случилась беда — разрыв аневризмы и кровоизлияние в головной мозг. Ее спасли, но отверстие в черепе закрыто лишь тонким слоем кожи. Титановая пластина ей не подходит, требуется специальная биопластина, которая стоит очень дорого. Оплатить ее семья не в состоянии. Нужна наша помощь
Но больше всего Милану беспокоят нарушения памяти. Когда-то она была отличницей и спортсменкой, занималась легкой атлетикой, ходила с классом в горные походы, любила плавать и нырять с маской в Черном море. Сейчас все по-другому. Девочка идет в магазин за хлебом, а покупает молоко. Родители уже не выпускают ее одну из дома. На вопрос, что с ней такое случилось, пожимает плечами. Объяснить слишком сложно.
Фото: Русфонд
На помощь приходит мама Елена, которая тот страшный день — 18 июня 2025 года — запомнила по секундам.
Дочка гуляла вечером с подружками, внезапно у нее началась рвота, отказали ноги. Мы принесли ее домой, так как она не могла идти. Пока ехала скорая, Милана потеряла сознание. Дочку отвезли в реанимацию симферопольской больницы. Обследование показало, что произошло кровоизлияние в головной мозг. Жизнь моей доченьки висела на волоске
Причиной кровоизлияния стал разрыв аневризмы, образовавшейся в стенке артерии, которая насыщает головной мозг кислородом. Под высоким давлением крови аневризма лопнула, как перекачанный воздушный шарик. Милане срочно требовалась операция, чтобы закрыть разрыв и остановить дальнейшее кровотечение. Но в местной больнице такие сложные операции не проводились, а до Москвы Милану не довезли бы живой.
Фото: Русфонд
Несмотря на все сложности, провести операцию решились хирурги Республиканской клинической больницы в Симферополе, куда перевезли девочку.
Перед операцией крымских хирургов подробным образом проконсультировали онлайн столичные коллеги.
В ходе операции девочке удалили фрагмент кости в лобно-височно-теменной области, чтобы избежать отека мозга. Костный дефект закрыли кожным натяжением. Когда через двое суток Милану вывели из медикаментозного сна, она не могла пошевелиться и никого не узнавала. Кроме мамы.
На восстановление ушли долгие месяцы. Бывшая спортсменка училась поворачивать голову и медленно, постепенно садиться на больничной кровати, чтобы не повысить резко внутричерепное давление.
Мама принесла в больницу любимые книги про Гарри Поттера и домашние альбомы с фотографиями, чтобы напоминать дочке о ее жизни до операции и о том, как однажды она уже смогла справиться с серьезным недугом.
Фото: Русфонд
— У Миланы до трех лет не прорезывались жевательные зубы с левой стороны, и в какой-то момент лицо стало асимметричным, — вспоминает Елена. — Мы объездили всех местных специалистов, пока не установили, что у нее редкая доброкачественная опухоль в челюсти — ювенильная фиброма. В Москве дочке тогда провели несколько операций, опухоль удалили. Все операции были сделаны по государственной квоте.
Милана улыбается, слушая мамин рассказ в десятый, а может, даже в сотый раз. Если она уже смогла когда-то победить одну болезнь, то сможет и сейчас одолеть вторую.
Целый год мы живем в режиме «ничего нельзя», так как большой участок головного мозга защищает только тонкая кожная заплатка. Это очень и очень страшно
— Не жизнь, а… — пытается подобрать подходящее слово Милана и, не закончив фразу, отворачивается, чтобы не заплакать.
В марте этого года Елена с дочерью приехали в Москву на прием к нейрохирургу, который консультировал крымских врачей перед операцией на черепе. Врач сказал, что Милане необходимо закрыть костный дефект индивидуальным имплантом PEEK (это биосовместимый полимер высокой прочности), так как титановый имплант может затруднять обследования и мешать оценке состояния сосудов головного мозга, а девочке в дальнейшем будет необходим постоянный медицинский контроль и регулярная диагностика. Но стоимость операции с применением биоимплантов госквота не покрывает.
Фото: Русфонд
Милана пока находится на домашнем обучении. Каждый день ее навещают подружки и рассказывают школьные новости. Девочка больше всего на свете мечтает вернуться к обычной жизни. Давайте ей поможем.
Милане по жизненным показаниям необходима операция для устранения костного дефекта в лобно-височно-теменной области черепа с использованием индивидуального импланта из специального биополимера. Это обеспечит надежную защиту головного мозга, предотвратит опасные осложнения и восстановит анатомически правильную форму головы. Качество жизни девочки значительно улучшится
Стоимость операции — 1 544 279 рублей.
Читатели rusfond.ru уже собрали 312 802 рубля.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Милане Гуменюк, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято
Фото: Русфонд
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 118 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и СМС-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
Русфондом собрано свыше 24,205 миллиарда рублей. В 2026 году (на 6 мая) уже собрано 519 586 034 рубля, помощь получили 1239 детей.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;
Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
