«Пожалуйста, только живи!» Операция длилась 21 час, теперь Кате необходимо внутривенное питание. Нужна наша помощь
ЦиклЖизнь. Продолжение следуетУ Кати Солоненко из Красноярска врожденный порок развития кишечника. Девочка перенесла пять сложных операций, в результате большая часть кишечника была удалена. Последняя операция состоялась в начале сентября и длилась почти сутки. Теперь Кате, чтобы восстановиться и набраться сил, жизненно необходимо дорогое внутривенное питание. Папа девочки умер четыре года назад, мама воспитывает дочку одна. Денег на покупку внутривенного питания у нее нет. Но есть надежда, что через пять месяцев краевой Минздрав обеспечит Катю питанием бесплатно. Эти месяцы девочке надо как-то продержаться. Давайте ей поможем!
Сбор средств успешно завершен.
Всего собрано 1 530 446 рублей.
Всем спасибо! Вместе мы сделали доброе дело.
У всех Катиных кукол перевязан бинтами живот. И стоит самодельная капельница. Девочка лечит кукол уколами и таблетками, а когда они выздоравливают, накрывает стол красивой скатертью, достает из холодильника продукты и устраивает им пир горой.
Для самой Кати простая еда — непозволительная роскошь. Она родилась с пороком кишечника и недоразвитой тонкой кишкой, из-за чего обычная пища не усваивается организмом. На ее счету уже пять операций на кишечнике. Последняя была 4 сентября этого года и длилась почти сутки!
Я уже не помню, когда ела нормальную пищу. В середине августа я съела в больнице несколько ложек моего любимого супа с лапшой, и меня опять стошнило. А потом врач сказал, что перед операцией надо голодать. Ее уже давно сделали, а я все равно голодаю.
Прожить без еды Кате помогают питательные растворы, которые вводят в вену круглосуточно. В туалет и на прогулку по больничному коридору девочка ходит с бутылочками «еды», которая подвешена на стойке капельницы и стекает по трубочкам в вену.
Фото: Русфонд
— Разве это еда? — вздыхает Катя. — Еда — это то, что кладут в рот: пирожки, кашки, бананы — у них есть вкус и запах. Я обожаю пирожки с капустой! Съела бы сейчас штук десять! Нет, двадцать…
О том, что у ребенка патология кишечника, мама узнала еще во время беременности.
— У плода порок развития желудочно-кишечного тракта, тонкая кишка неразвита, — сообщил доктор на плановом ультразвуковом обследовании. — Если прооперировать в первые часы, ребенок будет жить.
Через шесть часов после рождения Кате провели операцию на кишечнике и вывели стому для разгрузки желудка. Для кормления поставили капельницу с растворами. Грудное молоко не усваивалось, малышка теряла вес, все время спала и мало двигалась — сил оставалось все меньше.
Через месяц Катю повторно прооперировали — устранили кишечную непроходимость. Но грудное молоко по-прежнему не усваивалось, малышка была на грани полного истощения.
— Как всегда, спасло внутривенное питание, — говорит Анастасия, мама девочки. — И специальная лечебная смесь. Катюша потихоньку стала расти и прибавлять в весе. В пять месяцев мы впервые приехали домой. Катин папа не выпускал дочку из рук. Он очень любил ее, но умер от сердечного приступа, когда Кате было пять лет.
Фото: Русфонд
После третьей реконструкции кишечника, которую девочке провели в полгода, ей начали аккуратно вводить обычное питание. И оно усваивалось! Однако появились новые проблемы, связанные уже со зрением и слухом.
— Мы не сразу это поняли, — рассказывает Анастасия. — Дочка долго не разговаривала. Врачи объясняли речевую задержку воздействием многократного наркоза на нервную систему.
Когда Кате было два года, выяснилось, что у нее левый глаз практически не видит. А в три года добавился еще один диагноз: двусторонняя тугоухость. В клинике Санкт-Петербурга девочке провели кохлеарную имплантацию — установили слуховой аппарат на правое ухо. Через две недели после занятий с сурдологом и логопедом Катя сказала первое в жизни слово — «мама».
— Из-за слухового аппарата воспитатели отказывались брать ее в детский сад даже на полдня, — вспоминает Анастасия. — Я отправила в общий чат родителям мультик про Ушарика, в котором объясняется, как устроен слуховой аппарат. После этого дочку взяли в садик, а девочки даже стали ей подражать и просить родителей сделать «наушник», как у Кати.
В семь лет девочка стала первоклассницей: занималась с преподавателем дома, а пройденный материал сдавала в школе. Все эти годы проблемы с кишечником не покидали Катю надолго. Любой прием пищи сопровождался вздутием живота, жидким стулом и приступами рвоты. В июне этого года Кате сделали рентген брюшной полости, который показал частичную кишечную непроходимость.
Фото: Русфонд
— 19 июня дочку прооперировали, — рассказывает Анастасия. — Разъединили спайки кишечника и выявили расширение двенадцатиперстной кишки. После операции она уже не могла восстановиться: ее лихорадило, температура подскакивала до 40, обычная еда вызывала ежеминутные приступы рвоты. Катюшу снова перевели на внутривенное питание.
Состояние девочки ухудшалось с каждым днем, она таяла на глазах. И 7 августа в тяжелом состоянии ее отправили в Москву. Хирурги детской больницы провели комплексное обследование и пришли к выводу, что для спасения жизни ребенку необходима реконструктивная операция на кишечнике. Ее провели 4 сентября этого года. Операция длилась 21 час.
Пять суток Катя лежала в реанимации. Она не шевелилась, но когда я начинала с ней говорить, у нее учащался пульс
—Я плакала и просила ее: «Пожалуйста, только живи!» — рассказывает Анастасия. — Когда ей вынули из горла трубку, она открыла глаза и еле слышно сказала: «Мама, хочу есть…»
До сих пор организм Кати не усваивает необходимые питательные вещества из обычной пищи. Для восстановления жизненных сил ей необходимо внутривенное питание.
Лежа в больнице, девочка мечтает поехать домой в Красноярск и устроить пир для своих кукол. Накормить саму Катю будет гораздо сложнее, так как запас внутривенного питания на пять месяцев стоит более полутора миллионов рублей.
Фото: Русфонд
— Вчера врач разрешил мне полизать чупа-чупс, — хвастается Катя. — Когда вырасту, буду поваром и накормлю всех голодных!
У Кати врожденный порок развития кишечника, она перенесла множество операций на кишечнике. В результате у девочки сформировался синдром короткой кишки. Из-за неспособности кишечника всасывать в необходимом объеме питательные вещества возникли дистрофические изменения всех систем и органов, нарастали явления кишечной непроходимости. В начале сентября мы выполнили Кате сложнейшую операцию по удлинению кишечника, длившуюся 21 час из-за множественных свищей и спаек. Теперь девочке предстоит долгий период восстановления, во время которого ей жизненно необходимо парентеральное (внутривенное) питание.
Стоимость внутривенного питания на пять месяцев 1 530 446 рублей.
1 530 446 рублей собрали читатели «Ленты.ру», ria.ru, rbc.ru и rusfond.ru
Всего собрано 1 530 446 рублей.
Сбор средств успешно завершен. Всем спасибо! Вместе мы сделали доброе дело.
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 139 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.
Всего собрано свыше 19,644 миллиарда рублей. В 2023 году (на 5 октября) собрано 1 062 632 707 рублей, помощь получили 1067 детей.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр СО НКО -исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e—mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app