У Вани Клементьева из города Сургута лимфобластный лейкоз — рак крови. Страшный диагноз мальчику поставили семь лет назад. Ваня прошел полный курс химиотерапии, переносил лечение тяжело: мучили тошнота, рвота, боли в руках и ногах. Но в конце концов болезнь отступила, Ваня пошел в школу, нынешней весной собирался в санаторий на реабилитацию. Но вместо санатория оказался в больнице — рак вернулся. На лечение организм уже не реагировал, и летом Ване провели пересадку костного мозга. Но донорские клетки толком не прижились, и теперь мальчику, чтобы выжить, необходимы лекарства общей стоимостью более 6,5 миллиона рублей. Для родителей Вани — сумма невероятная.
Недавно Ваня посмотрел фильм «Мой дикий друг» про дружбу мальчика с лисенком. Потом посмотрел еще и еще, раз десять. Теперь лисенок по имени Рыжий не выходит у него из головы.
В пять лет у Вани обнаружили рак крови. Курс химиотерапии остановил болезнь, но спустя семь лет она вернулась. На этот раз химиотерапия уже не помогла. Чтобы спасти ребенка, ему пересадили донорский костный мозг, но этого оказалось недостаточно. Ване нужны очень дорогие лекарства, которые можно купить только за границей. Нужна наша помощь.
— Мама, а давай заведем лисенка, — просит Ваня, — он будет с нами в больнице жить, я буду с ним гулять.
Ради этого мальчик готов безропотно принимать горькие таблетки и не плакать, когда медсестра не может попасть с первого раза в вену, чтобы взять кровь на анализ.
Борьба с раком отнимает у Вани все силы. За последние семь лет он очень устал. Ему не с кем поделиться накопившейся болью, а маму огорчать нельзя — с тех пор, как у ее старшего ребенка обнаружили лейкоз, она уже почти совсем разучилась улыбаться.
Жили как все. Муж работал, я была дома с двумя детьми. Летом ездили на дачу, собирали чернику и грибы. А в один день вся жизнь перевернулась и разбилась вдребезги
До болезни Ваня ходил в детский сад, занимался в кружке рисованием, но больше всего любил плавать. Правда, Обь в Сургуте холодная даже летом, и Ваня учился плавать в бассейне. А когда в октябре 2018 года заболел и начал кашлять, решили, что мальчик переохладился в воде.
Фото: Русфонд
Через неделю Ваня был уже на ногах: температура нормальная, горло не красное, соплей нет. Только кашель никак не проходил. Антибиотики не помогли. Анализ крови выявил онкоклетки.
Новый 2019 год Ваня с мамой встретили в детской больнице в Нижневартовске. Там у него диагностировали острый лимфобластный лейкоз.
— Ване тогда было пять лет, — вздыхает Варвара. — Мы с мужем объяснили ему, что лечение будет долгим, потому что кровь не только в пальчике, она везде. Ее надо очистить. Будет больно.
После тяжелых препаратов у Вани болели руки и ноги, он не мог ходить, его то и дело рвало. Но главная проблема была в тяжелой аллергической реакции на основной препарат химиотерапии — аспарагиназу. Мальчика спасли тогда незнакомые люди, которые собрали деньги на лечение за границей.
Через три месяца Ваня вышел в ремиссию и вернулся домой, чтобы жить как все его ровесники: ходить в школу, играть, заводить друзей. Любимым предметом для него стала «окружайка» — окружающий мир.
— Я очень люблю природу и животных, — рассказывает Ваня. — У нас на даче рядом лес — там необыкновенно красиво. Я скучаю по дому.
В январе этого года в крови мальчика снова обнаружили онкоклетки. Случился рецидив
— Врачи не делают никаких прогнозов и не дают никакой гарантии, — говорит Варвара. — Просто говорят: «Все зависит от организма вашего ребенка».
В этот раз на противорецидивную химиотерапию организм Вани не ответил. Его со всех сторон атаковали тяжелые инфекции. Мальчик совсем ослабел, отказывался есть. Ремиссия так и не наступила.
Фото: Русфонд
Единственным способом спасения была трансплантация костного мозга. Первыми на запрос из больницы Нижневартовска откликнулись врачи из Центра онкологии имени Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге.
— Мы с мужем были уверены, что кто-то из нас подойдет Ване в качестве донора. Младший сын Андрюша тоже порывался спасать брата, — вспоминает Варвара. — Но, когда мы приехали в Петербург, выяснилось, что нашему Ване в России нашли сразу двух доноров, которые подошли ему на 100 процентов. Это было чудо!
В конце июля перед трансплантацией костного мозга мальчик прошел тотальное облучение тела, чтобы клетки донора лучше прижились.
Но трансплантат так и не заработал полностью, анализы были плохие, начались фатальные нарушения в работе организма. Ваню снова надо спасать, а для этого необходимы эффективные препараты от посттрансплантационных осложнений, а также иммуноглобулины и препарат для снижения зависимости от переливаний крови.
Последний раз Ваня видел папу и брата 24 июня. Они приехали из Сургута, чтобы поздравить его с днем рождения. Врачи отпустили Ваню в гончарную мастерскую, где они всей семьей мастерили яркие кружки. По случаю дня рождения доктор даже разрешил мальчику съесть маленький кусочек пиццы и шоколадный тортик. Ваня был счастлив.
Фото: Русфонд
— Когда вылечусь, хочу отыскать своего генетического близнеца-донора и сказать спасибо за то, что спас мне жизнь, — говорит Ваня. — Врачи говорят, что мы должны быть похожи, ведь такое совпадение встречается одно на десять тысяч. Я обязательно его найду. Вдруг ему тоже нужна помощь?
А пока помощь нужна самому Ване.
У Вани диагностирован острый лимфобластный лейкоз. Мальчик проходил интенсивное лечение, но в январе у него возник поздний изолированный костномозговой рецидив. Организм Вани плохо отвечал на химиотерапию, поэтому для достижения ремиссии провели трансплантацию костного мозга. Кроме того, в организме ребенка была выявлена тяжелая вирусная инфекция, которая значительно ухудшила его состояние. Ване по жизненным показаниям требуются препараты ромиплостим и привиджен, а также эффективные противовирусные лекарства, которые не зарегистрированы в России, но разрешены к ввозу и применению
Стоимость лекарств — 6 646 065 рублей, почти половина этой суммы уже собрана.
В рамках акции «Дети вместо цветов» собрано 331 116 руб.
25 000 рублей внесло ООО «Синапс Телеком»
2 606 637 рублей собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru.
Нужна срочная помощь
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ване Клементьеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
За годы работы фондом собрано свыше 23,084 миллиарда рублей. В 2025 году (на 18 сентября) уже собрано 1 189 854 741 рублей, помощь получили 2030 детей.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;
Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида: rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00