Лизе Путиловской из Подмосковья четырнадцать лет. У нее самая тяжелая, четвертая степень сколиоза: возник перекос плеч и таза, мучают сильные боли в спине и груди, девочка уже начала задыхаться — искривленные ребра сдавливают легкие, у нее часто болит голова, а на спине образовался горб. Лиза его страшно стесняется, поэтому старается реже выходить на улицу. Консервативное лечение не помогло. Врачи настаивают на срочной операции на позвоночнике. Лиза готова, но операция стоит дорого, у ее мамы таких денег нет.
Лиза родилась с тяжелой патологией — атрезией пищевода. Средняя часть его отсутствовала и, чтобы спасти ребенка, в возрасте нескольких месяцев ей провели сложную операцию, соединив верхнюю и нижнюю части пищевода, а затем закрыли образовавшийся в районе гортани свищ.
У Лизы четвертая степень сколиоза, уже возник перекос плеч и таза, на спине образовался горб. Врачи настаивают на срочной операции на позвоночнике. Лиза готова к операции, но это стоит дорого. Папа у девочки умер, маме одной таких денег не собрать. Нужна наша помощь.
После операций Лиза долго восстанавливалась. Медленнее, чем сверстники, росла и набирала вес, позже стала читать и считать. Но постепенно догнала их по всем показателям, пошла в детский сад и стала там настоящей заводилой. Однажды Лиза услышала игру на арфе. И это стало любовью с первого звука. Придя домой, девочка ошарашила родителей, заявив, что хочет научиться играть на этом инструменте.
Через несколько дней в маленькой квартире появилась арфа, взятая в аренду. Папа с грузчиками затащил ее в комнату и спросил: «Ну что, когда ждать чуда?» И чудо свершилось: Лиза поступила в музыкальную школу на класс арфы и вскоре уже играла этюды Этторе Поццоли и «Музыкальную табакерку» Лядова. Родители были счастливы.
Фото: Русфонд
Когда Лизе было лет десять, взрослые стали замечать, что девочка сутулится.
«Лизонька, посмотри, как арфистки на концерте сидят, у них позвоночник натянут как струна, — говорила Валерия, мама Лизы. — Выпрями спину!» — «Не могу, — вздыхала Лиза. — Ты бы знала, как она болит!»
Рентген в местной поликлинике показал сколиоз второй степени. А дальше — по нарастающей.
Постановка на учет у ортопеда, лечебная гимнастика, массаж, плавание. Новый рентген. Уже третья степень сколиоза. Корсет Шено 22 часа в сутки. Одышка, постоянная боль в спине и голове, перекос плеч, таза, деформация грудной клетки. И вот появился горб…
Фото: Русфонд
Лиза ездила в реабилитационные санатории, проходила обследование в клиниках. В одиннадцать лет ей оформили инвалидность. Девочка уже с трудом доходила до школы, а школьный рюкзак и вовсе стал неподъемной ношей для хрупкой Лизы.
В школу ее возил папа. Но три года назад папа умер. Внезапно. Во всяком случае так показалось Лизе. На самом деле его съел рак, но родители тщательно скрывали болезнь от дочки.
Однажды вечером папа попросил Лизу сыграть своего любимого «Жаворонка» Глинки. Она с воодушевлением сыграла. Наутро папа умер
А через месяц умер Лизин любимый кот Степа. «За что нам все это?!» — плакала девочка. Мама утешала ее как могла, но безуспешно.
Фото: Русфонд
По словам Валерии, от тяжелой депрессии дочку спасала музыка. Они с Лизой посещали все концерты для арфы, которые проходили в Москве: «Единственное место, куда мы не смогли попасть, это Большой театр. Денег не хватило».
В мае прошлого года Лиза получила диплом в музыкальной школе по классу вокала и классу арфы. Петь как раньше она уже не могла — одно легкое из-за сколиоза уменьшилось в объеме, так что на экзамене она пела почти шепотом. Из-за боли в спине игра на арфе тоже превратилась в пытку. Сразу после экзамена арендованный инструмент вернули.
Фото: Русфонд
«Нужна срочная операция, иначе будет поздно, — объяснили врачи на консультации в столичной больнице. — Консервативное лечение уже не поможет. Без операции велика вероятность оказаться прикованной к инвалидному креслу».
Врачи посоветовали делать операцию в Центре патологии позвоночника Клинического госпиталя на Яузе, где используют наименее рискованные методики.
В госпитале согласились прооперировать Лизу с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. И пообещали, что в дальнейшем Лиза будет чувствовать себя как обычный здоровый человек. Но операцию и металлоконструкцию придется оплачивать самостоятельно.
Операция стоит больше двух миллионов. Где же я возьму такие деньги? Для нас это катастрофа!
Недавно Лиза увлеклась Японией. Читает все об этой стране, узнает ее историю и культуру, готовит японские блюда. Маме она сообщила, что совсем не боится операции — как настоящий самурай.
Фото: Русфонд
Под меч — скальпель хирурга — Лиза готова лечь без страха, вот только деньги на операцию и металлоконструкцию с гибким шнуром нужно собрать. И тогда позвоночник выпрямится, как струна. А значит, снова можно будет играть на арфе и петь.
У Лизы грудопоясничный сколиоз четвертой степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение не дало результата. В связи с быстрым увеличением деформации позвоночника, развивающейся дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточностью, усиливающимся болевым синдромом девочке требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT, которая позволяет корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей и помогает сохранить его подвижность.
В результате уйдут боль и асимметрия тела. Качество жизни Лизы кардинально улучшится
Стоимость операции — 2 143 891 рубль.
500 000 рублей внесла семья Лизы
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лизе Путиловской, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 118 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
Русфондом собрано свыше 24,020 миллиарда рублей. В 2026 году (на 26 марта) уже собрано 334 261 147 рублей, помощь получили 763 ребенка
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;
Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида: rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
