В 2026 году терапию отечественными препаратами дивозилимаб и сампэгинтерферон бета-1а могут получить более шести с половиной тыс. пациентов, что на 75 процентов больше, чем годом ранее. Увеличение числа пациентов, которые могут получить терапию указанными этими препаратами, стало возможно благодаря включению препаратов в 2024 году в перечень «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» (ЖНВЛП) и перечень препаратов, применяемых при лечении «Высокозатратных нозологий» (ВЗН).
По итогам формирования заявки ВЗН на этот год число пациентов, обеспеченных дивозилимабом, увеличилось более чем в два раза по сравнению с первым годом после включения препарата в программу ВЗН. Прирост сампэгинтерферона бета-1а составил 42 процента в годовом выражении.
Дивозилимаб и сампэгинтерферон бета-1а — оригинальные препараты, разработанные BIOCAD для терапии рассеянного склероза. Они направлены на контроль активности заболевания. Оба лекарственных препарата зарегистрированы Минздравом России в 2023 году и полностью производятся на территории России.
Централизованные закупки в рамках программы ВЗН позволяют регионам своевременно получать необходимые лекарственные препараты, снижая риски перебоев и повышая устойчивость системы здравоохранения.
Рассеянный склероз — хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, которое требует длительного и непрерывного лечения. Своевременное назначение эффективной терапии позволяет замедлить прогрессирование заболевания, снизить частоту обострений и сохранить качество жизни пациентов. В этой связи доступность современных препаратов остается одним из ключевых факторов в ведении пациентов с этим диагнозом.