Четыре года назад у Киры Гагановой из подмосковного Дмитрова обнаружили сколиоз. Девочка стала часто терять сознание, обследование показало, что всему виной искривленный позвоночник: он сдавливает внутренние органы и пережимает кровеносные сосуды. Жесткий корсет на время задержал прогрессирование болезни. Однако год назад состояние Киры резко ухудшилось. Сколиоз достиг 4-й, самой тяжелой степени и не дает девочке нормально жить. Выпрямить Кире спину и избавить ее от мучений поможет высокотехнологичная операция. Но она не покрывается госквотой, а оплатить ее родители девочки не в состоянии.
У 15-летней Киры сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Она испытывает сильнейшую боль и часто теряет сознание. Ее можно спасти, сделав дорогую операцию, на которую не дают госквоты. Родителям таких денег не собрать — больше двух миллионов рублей. Очень нужна помощь.
Сидеть на уроках у Киры уже нет никаких сил. Ей бы скорее до дома добраться и упасть на кровать. И вот она идет из школы, до дома остается каких-то 200 метров — а Кира отчаянно ищет ближайшую скамейку, потому что кружится голова и она вот-вот упадет посреди дороги. Добраться до дома «без приключений» у нее получается не всегда.
Фото: Русфонд
— Последний раз в полуобморочном состоянии дочка позвонила старшему брату из городского парка, — рассказывает ее мама Ольга. — Кира стала терять сознание, прохожие довели ее до скамейки. А до дома старший брат нес на руках. Кира у нас худенькая, весит 40 килограммов, он нес ее, как пушинку.
Обмороки у девочки начались четыре года назад и продолжаются до сих пор — в школе, больнице, на улице, в магазине. К ним нельзя подготовиться. И нельзя предсказать, когда будет следующий. То, что в этом виноват сколиоз, установили не сразу — уж слишком нетипичные признаки для такого заболевания
Девочка не жаловалась на боль в спине или одышку, занималась спортивными бальными танцами и плаванием — тренировалась в бассейне несколько раз в неделю. Правда, участились приступы слабости и внезапные головокружения. Теперь без пузырька с нашатырным спиртом Кира не выходила из дома.
— Наши педиатры не знали, что и думать, — вздыхает Ольга. — Говорили, что у ребенка вегетососудистая дистония и что Кира все выдумывает, чтобы не ходить в школу.
Правильный диагноз поставила кардиолог из частной клиники. Выслушав жалобы, она первым делом осмотрела спину ребенка:
Вам не ко мне надо, а к ортопеду, и срочно. Сейчас очень много детей со сколиозом. Вместо того чтобы сразу сделать рентген позвоночника, их годами мотают по разным специалистам
Рентген показал, что у Киры 3-я степень сколиоза. Ей запретили заниматься бальными танцами и даже плавать в бассейне, который обычно рекомендуют детям с таким диагнозом. Вместо этого назначили дыхательную гимнастику, лечебную физкультуру и жесткий корсет, который надо было носить 22 часа в сутки.
Фото: Русфонд
Каждые три месяца Кира ездила в подмосковный санаторий-больницу «Турист». Врачи хвалили девочку — угол искривления не увеличивался, оставался в прежних границах. Но Кира втайне надеялась на чудо: что позвоночник совсем выпрямится и она сможет ходить без корсета. По три часа в день девочка делала упражнения. Для удобства ей повесили в комнате большое зеркало.
— Мам, кажется, у нас зеркало стало кривое, — сказала как-то Кира. — У меня раньше спина не была такая. Давай его выбросим.
Дело, конечно же, было не в зеркале. В 13 лет девочка вытянулась на 10 сантиметров за год, и угол искривления стал уже заметен невооруженным глазом. Одно плечо оказалось выше другого, справа вырос горб, а левая рука повисла как плеть. Плюс ко всему упал гемоглобин, Кира ходила бледная, обмороки участились.
— Дочка часто простужалась, температура зашкаливала, — говорит Ольга. — Кровь просто «закипала» в корсете, мы его снимали, а дочка ужасно мучилась, плакала и просила надеть снова. Без него она уже не могла жить.
К головной боли добавились боли в спине и животе. УЗИ брюшной полости показало, что желчный пузырь развернулся, а одна почка сместилась.
В октябре 2021 года девочке оформили инвалидность. А в прошлом году врачи впервые сказали о необходимости проведения операции на позвоночнике. Рентген показал, что у Киры сколиоз 4-й, самой тяжелой степени.
Фото: Русфонд
— Кира до обморока боится врачей, — рассказывает Ольга. — Она даже кровь сдает лежа — вдруг потеряет сознание? Про операцию вообще никогда не думала, в страшном сне представить не могла, что ляжет на операционный стол. Но терпеть больше нет сил.
В августе этого года Кира с мамой приехали на консультацию в Москву, в Клинический госпиталь на Яузе. После обследования хирург сказал, что операция необходима, и как можно быстрее. Но предложил провести ее по новой технологии, менее травматичной. Заверил, что восстановление после такой операции проходит гораздо быстрее и менее болезненно. И самое главное, позвоночник сохранит подвижность, а через полгода Кира снова сможет танцевать и плавать в бассейне.
Больше всего я хочу, чтобы у меня просто не болела спина и не кружилась голова. В такие моменты мне очень страшно: я чувствую, что падаю в пропасть
Кира старается сейчас не отходить далеко от дома. Любимое ее занятие, которое поднимает настроение, — приготовление кекса. Рецепт очень простой.
— Яйцо, сахар, мука, молоко и какао — взболтать и поставить запекать прямо в кружке. Через 3 минуты кекс счастья готов. Реально спасает от осенней депрессии и прогоняет страх перед операцией! — смеется Кира.
Фото: Русфонд
— Ты только не налегай на кексики, а то в следующий раз я тебя не дотащу до дома, — шутит брат.
Девочка еще пока не решила, чем ей будет интереснее заниматься в жизни — лечить животных или проектировать современные здания. У нее есть время подумать. А вот операцию уже откладывать опасно. Но она стоит больше двух миллионов рублей. Без нашей помощи такую сумму родителям Киры не собрать.
У Киры грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени, прогрессирующая форма. Девочка страдает от сильной боли в спине, головной боли и приступов головокружения, появились проблемы с дыханием. Консервативное лечение не дало желаемого результата. Необходима срочная операция с установкой динамической металлоконструкции. Оперативное лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Уйдет болевой синдром, восстановится полноценное дыхание, баланс тела, значительно улучшится внешний вид и качество жизни девочки
Операция позволит ей стать обычной здоровой и счастливой девочкой
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кире Гагановой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.
Всего собрано свыше 21,499 миллиарда рублей. В 2024 году (на 17 октября) собрано 1 382 102 779 рублей, помощь получили 1570 детей.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр СО НКО-исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
