Сорунза Самчат-оол живет в тайге, в маленьком тувинском селе Бурен-Хем. Три года назад у нее обнаружили остеосаркому — злокачественную опухоль бедра. Долгое лечение и операция помогли победить рак. Чтобы сохранить малышке ногу, поврежденную часть кости заменили эндопротезом. Но через полтора года его пришлось удалить из-за инфекционного воспаления и заменить временным имплантом. Сейчас Сорунза не может согнуть ногу и опереться на нее — нога стала короче на пять сантиметров. Девочке необходим новый раздвижной протез, который будет расти вместе с костью. Но он стоит более 2,5 миллиона рублей. Для многодетной семьи сумма просто немыслимая.
Маленькая девочка из далекой тувинской тайги тяжело заболела. В Москве ей спасли жизнь, но чтобы она смогла ходить, ей нужен очень дорогой импортный эндопротез. Самостоятельно семья купить его не сможет. Нужна ваша помощь.
В небольшом таежном селе, где живет семья маленькой Сорунзы, этим летом проходил детский конкурс красоты. Целый месяц перед зеркалом она репетировала движения и выразительные жесты. На сцену девочка вышла в ярко-красном костюме с пышными шароварами и звенящими колокольчиками на ногах, опираясь на ходунки. Весь свой танец Сорунза протанцевала, подпрыгивая на одной ножке.
Фото: Русфонд
Зрители аплодировали ей громче всех. Но главные призы все равно получили другие участницы. А Сорунзе досталась атласная ленточка «Мисс Талант».
— Мам, я что, некрасивая? — расстроилась девочка. — Почему люди на меня так странно смотрят? Из-за ходунков?
Ходунки Сорунзе купили полтора года назад.
Все началось с того, что в три года у Сорунзы распухла нога над коленом. Было лето, мы подумали, что пчела укусила или комар — они у нас в тайге очень злые. А через три дня появилась страшная боль
В республиканской больнице в Кызыле у девочки обнаружили объемную опухоль левого бедра и направили ее на обследование в Москву. В Научном медицинском исследовательском центре онкологии имени Блохина девочке диагностировали остеосаркому — злокачественное новообразование, поразившее треть бедренной кости.
Фото: Русфонд
— Я была в шоке и ничего не понимала, — признается Алена. — До меня не сразу дошло, что у дочки рак кости и ее надо спасать.
Началось тяжелое лечение. На третий день у Сорунзы стали выпадать ее волосы, длинные, по пояс. Стричься девочка наотрез отказывалась:
— А как я, лысая, в садик пойду?
— Ты у меня самая красивая, — уверяла ее Алена. — А волосы еще отрастут.
После третьего курса полихимиотерапии опухоль уменьшилась, наступила ремиссия. Чтобы сохранить ребенку ногу, врачи решили удалить пораженный опухолью участок кости и установить эндопротез.
— Эндопротез стоил как будто он из золота, — вспоминает Алена.
— Три года назад нам собрали деньги добрые люди. Спасибо им большое! На третий день после операции дочка сделала первый шаг.
Фото: Русфонд
Через полгода мама с дочкой вернулись домой, и Сорунза пошла в любимый детский садик. Каждые три месяца они приезжали в Москву на плановое обследование.
А накануне нового, 2024 года Сорунза как-то утром не смогла выпрямить ногу, на месте протеза появился отек. Девочка плакала от боли, от того, что не может ходить, и просила маму:
— Пожалуйста, отнеси меня в садик на ручках, не хочу больше в больницу.
Но пришлось срочно везти ее в Москву. Врач сразу же отправил Сорунзу на КТ и МРТ, которые показали перипротезную инфекцию в области протезирования. Консилиум врачей принял решение протез удалить и на его место установить 3D-имплант (спейсер) из костного цемента.
Девочку прооперировали, это позволило восстановить целостность кости и выпрямить мышцы.
Фото: Русфонд
— Только не наступай на больную ногу, — строго сказал врач. — Это временная конструкция и может сломаться. В будущем году мы поставим тебе новый, раздвижной протез, который будет расти вместе с тобой. А пока надо потерпеть.
Новый, 2024 год Сорунза встретила дома. Родители купили ей ходунки на колесиках — для нее это был лучший подарок, потому что с их помощью она могла хоть как-то передвигаться, прыгая на правой ноге. Левая не сгибалась и постепенно, почти незаметно укорачивалась.
Три месяца назад Сорунзу настигла еще одна беда. В правом легком у девочки обнаружился метастаз, который в конце августа удалили и начали химиотерапию по госквоте. А вот деньги на новый эндопротез родители должны собрать сами.
Фото: Русфонд
— А как их собирать? — вздыхает Алена. — Вот муж мой кедровые шишки в лесу собирает и сдает на предприятие. А деньги не шишки, на дереве не растут.
Тайга нас кормит и лечит весь год, мы собираем травы, ягоды, а зимой еще и греет, когда мороз 50 градусов. Но дать новую ногу нашей малышке она не может
Раньше папа Сорунзы был охотником, ходил на кабана и медведя, а когда она заболела, занялся домашним хозяйством: смотрит за коровами, заготавливает дрова. На его попечении остались две старшие дочери, десяти и девяти лет.
Сейчас Сорунза проходит лечение в московском Центре специализированной медицинской помощи детям имени Войно-Ясенецкого. Здесь у нее появилась подружка Луна. У нее красный нос в виде шарика и красный парик с ушками. Она приходит в больницу каждый вторник и мастерит из воздушных шариков разные цветы и забавных собачек. Когда Сорунза ее видит, всегда радуется:
— Мое имя по-русски значит «лунный свет». Мы с Луной очень похожи.
Второй курс полихимиотерапии девочка перенесла гораздо тяжелее. Алена называет его «черно-красной химией»:
— Тромбоциты падают, во рту и на горле ранки, идет кровь, а зубы чернеют. Стоматолог сказал, что дочке надо 12 зубов вырвать, чтобы они не мешали здоровым расти.
Фото: Русфонд
Здоровые зубы у Сорунзы вырастут. А новая кость нет. Девочке необходим раздвижной эндопротез, и тогда она сможет танцевать без ходунков, и ничто не помешает ей получить корону на конкурсе красоты. Только не это главное.
— Мен дурген экире берзимзе, — говорит Сорунза. На тувинском языке это значит: «Я хочу выздороветь».
Давайте ей поможем, чтобы лунный свет не погас.
У Сорунзы злокачественная опухоль — остеосаркома левой бедренной кости. После эндопротезирования и длительной химиотерапии иммунная защита значительно ослабела, на этом фоне у девочки развилась перипротезная инфекция. Протез удалили, провели лечение. Учитывая возраст и потенциал дальнейшего роста, требуется установка раздвижного эндопротеза, который будет расти вместе с ребенком. Сорунза сможет самостоятельно передвигаться, вести обычный образ жизни и даже танцевать
Стоимость эндопротеза 2 727 283 рубля
58 970 рублей собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru
Нужна помощь
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Сорунзе Самчат-оол, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.
Всего собрано свыше 21,586 миллиарда рублей. В 2024 году (на 31 октября) собрано 1 468 819 973 рубля, помощь получили 1676 детей.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр СО НКО —исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
