У Кати Шургановой из Нижнего Новгорода тяжелая форма сколиоза. Девочка сражается с ним самыми разными способами: ежедневно делает зарядку, ходит на массаж, плавает в бассейне, носит жесткий корсет Шено. Но искривление усиливается. Катя страдает от одышки, невыносимой боли в спине и груди, тяжелых приступов головной боли. Врачи говорят, что без срочного хирургического лечения девочке грозит тяжелая инвалидность. В столичной клинике Кате готовы сделать операцию по новой щадящей технологии, и она сможет наконец забыть о боли, расправить плечи и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше двух миллионов рублей, в семье с тремя детьми таких денег нет.
Каждый день Катя ставит будильник на пять утра. За окном — непроглядная темень. Вылезать из теплой кровати в такую рань ужасно не хочется.
— Мои ровесники, особенно любители поиграть в компьютерные игры, в это время только ложатся спать, — улыбается Катя. — А я беру гантели и делаю зарядку. Тихо, чтобы никого в доме не разбудить.
Фото: Русфонд
Вставать с кровати ей ужасно больно. Сначала надо осторожно перекатиться на бок, потом опереться на локоть и опустить ноги. Сделать глубокий вдох и выбрать оптимальную позу, иначе сейчас же сквозь позвоночник, как электрический разряд, шарахнет острая боль — так, что из глаз полетят искры, а потом потемнеет в глазах
Но торопиться нельзя — иначе закружится голова. Еще один вдох-выдох — и можно наконец снять ненавистный корсет и приступить к занятиям. Без привычной поддержки дышать станет тяжелее, как будто внутри перекрыли подачу кислорода. А сердце начнет тревожно отбивать чечетку. «С добрым утром, Катя!» — говорит себе девочка, сдерживая слезы, и встает у зеркала, чтобы начать упражнения.
— Если не делать зарядку, боль победит, — уверена она, — а я не собираюсь сдаваться.
Врачи говорят, что если бы не дисциплина и сила воли Кати, все было бы намного хуже.
В детстве Катя увлекалась танцами. Не обычными, а динамичными, с акробатическими элементами — корейским кей-попом. Девочка мечтала танцевать на сцене, и даже когда ее педагог уехала в Китай, от мечты не отказалась. Нашла популярные клипы в интернете и репетировала дома. Мечтала, что однажды поедет в Южную Корею и живьем увидит местных «айдолов», которые покорили сердца многих ее ровесников.
Мое детство закончилось 8 мая 2019 года в 13 часов 34 минуты. Я шла к подружке поиграть на соседнюю площадку. Мне тогда было одиннадцать лет
На пешеходном переходе из второго ряда на Катю выскочила машина. Девушка за рулем разговаривала по телефону и не заметила красный сигнал светофора.
Фото: Русфонд
К счастью, девочка осталась жива, но получила перелом черепа и ушиб головного мозга, три месяца пролежала в больнице, потом проходила реабилитацию.
С тех пор Катя очень чутко реагирует на изменение погоды. С мечтой о танцах пришлось расстаться. Девочка стала меньше выходить на улицу, увлеклась чтением. Но беда не приходит одна.
По словам Катиной мамы, множественные ушибы и травмы в результате аварии дали толчок развитию сколиоза.
— Диспансеризацию мы проходили каждый год. Кроме танцев, дочка успешно занималась плаванием в спортивной секции. Никаких жалоб и предпосылок для сколиоза не было. А после аварии вся жизнь пошла наперекосяк.
У Кати тяжелая форма сколиоза, заболевание прогрессирует. Внутренние органы сдавлены, девочку измучила постоянная боль, ей трудно дышать. Без срочного хирургического лечения ей грозит тяжелая инвалидность. Но операция стоит больше двух миллионов рублей, в семье с тремя детьми таких денег нет. Нужна наша помощь.
Катя неожиданно стала сутулиться, попросила установить дома турник, начала делать зарядку — не помогало. В 15 лет она выросла на семь сантиметров, плечи перекосились, грудная клетка с одной стороны стала заметно выпирать. Девочка жаловалась, что у нее очень болит спина, а приступы головной боли стали сильнее и чаще. Обследование выявило третью степень грудопоясничного сколиоза. Врачи посоветовали Кате лечебную физкультуру, массаж и физиотерапию, а через полгода рекомендовали постоянно носить ортопедический корсет Шено.
Фото: Русфонд
Но угол искривления позвоночника увеличивался. Чтобы досидеть до конца уроков, девочка принимала обезболивающие препараты. Когда таблетки не действовали, приходилось отпрашиваться с уроков пораньше. Дома мама растирала ей спину специальной мазью.
Я не могу дышать. Мне не хватает воздуха, я задыхаюсь. Это так страшно!
В июле нынешнего года на плановой консультации в Приволжском исследовательском медицинском университете в Нижнем Новгороде врач сказал, что Кате необходима операция на позвоночнике, и посоветовал обратиться к специалистам в Москве.
Осенью Катя с мамой приехали в московский Центр патологии позвоночника в Клиническом госпитале на Яузе. После обследования у Кати диагностировали грудопоясничный сколиоз четвертой степени и посоветовали провести операцию как можно скорее.
— Мы установим на позвоночник в грудопоясничном отделе динамическую металлоконструкцию, — объяснил доктор. — Это щадящая операция, которая позволяет корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей. И надо торопиться, пока не произошли серьезные изменения в работе внутренних органов.
Но для многодетной семьи оплата такой дорогой операции — задача непосильная.
— Катя у нас очень правильная, — с улыбкой рассказывает Любовь, Катина мама. — Даже не знаю, в кого она такая. Сама готовит себе здоровую еду, к фастфуду, жареному даже не прикасается. У нее железная сила воли. И профессию себе выбрала подходящую: изучает в техникуме юриспруденцию и Уголовный кодекс. Говорит, жутко интересно.
Фото: Русфонд
На прогулки с подружками сил у девочки уже не остается, зато она много читает. Особенно ей нравится серия книг про подростков Анны Джейн. Катя собирает свою библиотеку. Отдельно на полке у нее стоит книга «Беседы с Богом». Ее Катя читает медленно, вдумчиво, пытаясь найти ответы на важные вопросы.
— В детстве мне казалось, что я знаю все на сто лет вперед, — говорит девочка. — Кем буду, какой хочу дом и семью. Но оказалось, что в один день твоя распланированная жизнь может пойти под откос, и единственной мечтой будет просто проснуться — и чтобы ничего не болело. Это и есть настоящее счастье.
У Кати грудопоясничный сколиоз 4-й степени, прогрессирующая форма. Усиливается болевой синдром, начались проблемы с дыханием. Консервативные методы лечения не дали желаемого результата. Без хирургического вмешательства болезнь будет прогрессировать, что приведет к необратимому нарушению работы внутренних органов. Мы проведем Кате операцию с установкой динамической металлоконструкции по новой технологии VBT — Vertebral Body Tethering, которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника.
В результате девочка быстро восстановится и забудет о боли, уйдет асимметрия тела и реберный горб
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кате Шургановой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде
Фото: Русфонд
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
Всего Русфондом собрано свыше 23,408 миллиарда рублей. В 2025 году (на 27 ноября) уже собрано 1 513 126 781 рубль, помощь получили 2704 ребенка.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;
Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00