Минпромторг пояснил необходимость проверки зарубежных фармкомпаний

Минпромторг проведет проверку иностранных фармкомпаний, поставляющих продукцию на российский рынок, для улучшения качества и безопасности их продукции. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров, передает Rambler News Service.

«Это никак не повлияет в данном случае на цены», — отметил он.

Чиновник пояснил, что опубликованное 10 декабря постановление правительства дает право Минпромторгу проводить оценку соответствия российским правилам, гармонизированным с европейскими, поставщиков фарматевтической продукции, которые имеют доступ на российский рынок или планируют поставлять свою продукцию в Россию.

В декабре соответствующим постановлением правительство РФ утвердило правила инспектирования производителей лекарств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP — Good Manufacturing Practice) и выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств этим требованиям.

Материалы по теме:

«Похороны дешевле обходятся»Врачи и пациенты о том, чем обернется ограничение на импорт лекарств

6 декабря 2015

В августе Минпромторг предложил более чем вдвое расширить перечень импортных медицинских товаров, на которые распространяется ограничение при государственных закупках.

Правительство России в феврале 2015 года уже утвердило аналогичный перечень, который включал 46 наименований медицинских изделий и оборудования. В новый список нежелательных товаров попали рентгеновские аппараты, аппараты УЗИ и ИВЛ, дефибрилляторы, инкубаторы интенсивной терапии для новорожденных, протезы, ортопедическая детская обувь. В общей сложности в список входят более 100 позиций.

GMP — международные стандарты качества, обязательные для российских производителей с 1 января 2014 года.