Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) отреагировало на информацию о нарушении испытаний вакцины от COVID-19 компании Pfizer. Заявление регулятора передает РИА Новости.
«Несмотря на серьезность этих заявлений, они не ставят под сомнение выводы о безопасности, эффективности и качестве самой вакцины», — сказали в европейском агентстве.
Там же отметили, что по данному вопросу интенсивно взаимодействуют с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США.
В ноябре журнал BMJ по итогам собственного расследования написал, что клинические испытания американской вакцины от коронавируса Pfizer проводились с нарушениями. В частности, скрывались данные о негативных побочных эффектах. Информацию о нарушениях журналистам сообщила американка Брук Джексон, работавшая в компании Ventavia Research Group, которая помогала Pfizer проводить клинические испытания вакцины.
Как тогда же заявил «Ленте.ру» заместитель директора Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток Игорь Красильников, наличие ошибок при клинических испытаниях вакцины еще не говорит о том, что препарат плохой.