Экспертный совет фонда «Круг добра» обеспечивает объективность и прозрачность работы созданной указом президента организации, помогающей детям с редкими и тяжелыми заболеваниями, а потому предложенное Минздравом изменение роли совета не должно быть воплощено. Об этом заявил председатель правления фонда, протоиерей Александр Ткаченко.
«В проекте постановления, которое должно быть принято во исполнение недавних поручений президента, предусмотрены различные необходимые изменения в деятельности фонда. Но, к сожалению, те предложения, которые касаются изменения роли именно экспертного совета фонда, не помогут ни сократить сроки принятия решений, ни обеспечить на высоком уровне прозрачность принятия этих решений. Проект подразумевает лишение экспертного совета полномочий оценивать документы на предоставление лекарственных препаратов, поступающие из регионов», — сказал Ткаченко РАПСИ.
Подготовленный Минздравом проект постановления правительства лишает экспертный совет фонда полномочий оценивать заявки на закупку дорогостоящих препаратов, уверен он. При этом Ткаченко подчеркнул, что предложение исключить из алгоритма принятия решений экспертный совет противоречит принятой во врачебной среде традиции коллегиальности.
Бюджет фонда формируется из разницы между обычной (13 процентов) и повышенной (15 процентов) ставкой НДФЛ. По повышенной ставке облагаются налогом доходы граждан России, превышающие пять миллионов рублей в год.
В экспертный совет «Круга добра» входят 27 человек, которые были утверждены правительством. Предложенный Минздравом проект эти полномочия перекладывает, по сути, на правление фонда.
Как говорит Ткаченко, по этой логике, ответственность за решение о назначении препарата несет врач. Исключение из алгоритма работы фонда оценки со стороны ведущих специалистов федеральных центров тех назначений, которые делают региональные врачи, должно значительно сократить время на рассмотрение заявок. Но от момента получения фондом заявки до выхода на закупку проходит не более двух недель, экспертный совет фонда заседает каждую неделю, отметил Ткаченко. Поэтому, уверен он, новая схема не сократит время рассмотрения заявок.
«Специалисты по редким, орфанным заболеваниям — сами “орфанные”. Их очень мало, они в основном сосредоточены в федеральных медицинских центрах», — сказал он.
Глава фонда напомнил, что рекомендации Минздрава опубликованы на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, и все желающие могут принять участие в обсуждении документа.