Генетическая терапия оказалась эффективной при раке мозга

Ученые из Мичиганского университета пришли к выводу, что генетическая терапия может быть эффективной и безопасной при раке мозга. Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology.

В ходе испытаний на людях авторы протестировали технологию генетической терапии в совместном применении с иммуностимулирующими лекарствами для лечения глиом — агрессивной и опасной формы рака мозга. Команда нацелилась на белок Flt3L, чтобы привлечь иммунные клетки, обычно отсутствующие в мозге и необходимые для более сильного иммунного ответа на опухоль. Терапия подразумевала два этапа введения лекарств: на первом — аденовирусного вектора Ad-hCMV-TK и Ad-hCMV-Flt3L, на втором — противовирусного препарата валацикловир. HSV-1-TK превращает валацикловир в соединение, которое убивает активно делящиеся раковые клетки. Также все пациенты прошли предварительную стандартную химиолучевую терапию.

Материалы по теме:

Нечем дышать.Как кислород влияет на агрессивность раковых опухолей

23 июля 2021

Незримые убийцыУченые нашли причину появления рака. Можно ли от него защититься?

22 ноября 2019

Среди 18 пациентов, которых лечили комбинацией аденовирусных векторов, шестеро прожили более двух лет, трое — более трех лет и один пациент прожил до пяти лет (и все еще был жив на момент публикации исследования). На данный момент стандартное лечение глиомы продлевает жизнь примерно на 14 месяцев.

В августе сотрудники Института медицинских исследований Гарвана представили препарат, повышающий выживаемость на 35 процентов при опаснейшем виде рака — аденокарциноме поджелудочной железы. Кроме того, лекарство снизило на 45 процентов появление метастазов.