Росздравнадзор ответил на данные о реакции на российский препарат от COVID-19

Так в ведомстве ответили на появление данных о реакции, опубликованные информационным центром по вопросам фармакотерапии у пациентов с новой коронавирусной инфекцией «ФармаCOVID» на базе Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (РМАНПО) Минздрава, передает РИА Новости.

Материалы по теме:

«Проблема оказалась больше, чем мы ожидали»Как российские компании справляются с последствиями пандемии коронавируса

Реклама

26 мая 2020

Ловушка для ковидаКак в чрезвычайных условиях врачи и ученые ищут лекарство от коронавируса

23 июля 2020

В сообщении ведомства о препаратах на основе Фавипиравира сказано, что сведений о «развитии реакций, связанных с неспецифическими моторными нарушениями, включая падения», не поступало. Роспотребнадзор сослался на данные базы «Фармконадзор 2.0».

В пресс-службе уточнили, что производители препаратов, фармацевты и медики обязаны сообщать Росздравнадзору о побочных эффектах и нежелательных реакциях на лекарства. Там добавили, что в России зарегистрированы три лекарственных препарата с международным непатентованным наименованием «Фавипиравир» (это «Авифавир», «Арепливир» и «Коронавир»), и подчеркнули, что уделяют особое внимание мониторингу их безопасности. Изменения в инструкции будут вноситься в соответствии с действующим законодательством, уточнили в Росздравнадзоре.

Ранее российские врачи заявили, что к обнаруженным данным о побочных эффектах отечественного препарата от коронавируса надо относиться критически. По их словам, фавипиравир — единственное средство в России, которое хоть как-то воздействует на коронавирус, а появление побочных эффектов не означает, что они были вызваны приемом именно этого препарата.