Редактирование генов стало безопаснее

Американские ученые из Техасского университета в Остине разработали новый способ редактирования генов. Ожидается, что он станет эффективнее и безопаснее предыдущих. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature.

Одна из главных проблем генного модифицирования системы CRISPR заключалась в том, что механизм работы молекул влиял на состояние всего генома хозяина, создавая риски возникновения опасной генетической мутации в незапланированных сегментах.

В своей работе медики переработали в Cas9, ключевом компоненте CRISPR, белок SuperFi-Cas9, что позволило уменьшить риск мутации в соседних участках ДНК в тысячи раз, при этом сохраняя ту же эффективность, что и в предыдущих версиях системы. Таких результатов удалось добиться благодаря более подробному изучению работы Cas9. Выяснилось, что когда эта молекула сталкивается с несоответствием в определенных частях ДНК, вместо того, чтобы пройти мимо и двигаться дальше, она захватывает и удерживает ДНК, воздействуя на нее так, как если бы это была корректная последовательность молекул.

Материалы по теме:

Биотехнологии в медицине меняют мир.Российские ученые рассказали о разработках, меняющих подходы в лечении ряда болезней

11 февраля 2022

На острие прогрессаВ России нашли замену обычным уколам для лечения любых болезней

28 мая 2019

В феврале 2022 года специалисты из Великобритании обнаружили в «неандертальских» видах генов иммунной системы современных людей защиту от ВИЧ-инфекции. Кроме того, они также снизили шанс тяжелого течения коронавируса.